问题：吡啶作缚酸剂,乙酸乙酯作溶剂,产物是脂溶性的,如何除去大量的吡啶啊,才得到产品呀
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：long2004
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时间：2006-06-16 17:03:51 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

各位大侠:
我作的产品是二棕榈酰羟脯氨酸,反应完成后分为油水两相,除去水相后,油相中有吡啶\乙酸乙酯和产品,吡啶是作缚酸剂,乙酸乙酯作溶剂,产物是脂溶性的,如何除去大量的吡啶啊,才得到产品呀,望高人指点.

回复人：finesynth,▲ (合成如人生，有时一帆风顺，有时坎坎坷坷，只有去实验，才知它的酸甜苦辣。) 时间：2006-06-16 19:11:47 编辑	1楼
用15%的盐酸洗涤，使吡啶形成吡啶盐酸盐溶于水，再分去水层，最后用碳酸氢钠水溶液洗到中性即可。

回复人：llcttt,▲▲ () 时间：2006-06-17 16:15:10 编辑	2楼
水洗

回复人：tengfei168,▲▲ () 时间：2006-06-17 17:06:25 编辑	3楼
用三乙胺做缚酸剂，水洗即可。

回复人：ye,▲▲ (做有机合成研发的) 时间：2006-06-17 17:36:59 编辑	4楼
用盐酸和吡啶形成吡啶盐酸盐,再用水将其洗去

回复人：hyw30,▲▲ (学无止尽奋斗不息) 时间：2006-06-17 20:16:01 编辑	5楼
分馏啊

回复人：hydronaut,▲ () 时间：2006-06-17 20:59:07 编辑

6楼

同意1楼的但是当心乙酸乙酯在水中溶解性较大，假如不影响你后面的反应可少洗几次，由于吡啶的味道特别难闻含量极少也可能有气味，所以不能通过味道判断吡啶是否除干净，提醒一下吡啶对男性的生理健康很有影响，假如你没有后代的话，能用三乙胺就尽可能不用吡啶实在不行那只有加强通风少吸收了。

回复人：Ilfruits,▲▲ () 时间：2006-06-18 22:00:49 编辑	7楼
用饱和的硫酸铜水溶液洗几次就可以了.

回复人：smg2004,▲ (我是新手，请大家多多指教) 时间：2006-06-19 08:00:20 编辑	8楼
用减压蒸馏的方法就可以了

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