问题：氨基酰化
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：xiaomihu
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：25%
回复：8
阅读：841
时间：2005-03-23 15:50:17 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

氨基和正丁酰氯反映可以除三乙胺的其他催化剂吗？

回复人：admin,★ (论坛管理员-欢迎大家访问化学化工论坛) 时间：2005-03-23 17:35:40 编辑	1楼
恐怕你这个反应不需要碱就可以做

回复人：luxiad,▲ (毕业于南京大学化学系，现在连云港工作，希望能和大家成为好朋友) 时间：2005-03-23 18:25:21 编辑	2楼
我刚做过一个这种反应，用的是丙酰氯，先混溶在二氯甲烷里，滴加三乙胺后，几分钟就反应完毕。别的碱没试过，不过我想只要能除去氯化氢，吡啶、K2CO3什么的应该都可以的吧

回复人：zch668,▲▲▲ (从事化学化工专业20余年，愿与大家交朋友) 时间：2005-03-23 19:38:34 编辑	3楼
国内有工业化的对二甲氨基吡啶。

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-03-24 07:35:15 编辑	4楼
基本上低级的三级胺都可以。

回复人：yjgzfl,★ (研究) 时间：2005-03-24 10:43:21 编辑	5楼
应该可以，低级胺一般都可以，包括叔胺。高级的位阻大的叔胺就难以发生反应甚至不反应！

回复人：huangq8353,▲ (ai) 时间：2005-03-24 10:55:40 编辑	6楼
1楼说的不错。当然用碱可以加速反应。

回复人：xuezhp,▲▲ (我是农民工，我喜欢化学，我在学习化学，快乐的农民工) 时间：2005-03-24 18:11:31 编辑	7楼
可以用10%的氢氧化钠，水相，

回复人：kevlar,★ () 时间：2005-03-25 00:26:31 编辑	8楼
接受答案了。

得分人：huangq8353-1,luxiad-1,xuezhp-1,zch668-1,

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

4msec