问题：关于溴化！大家多给些意见啊！
类型：交流
提问：aaron_tina
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时间：2006-06-23 11:08:52 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我做的两个苯甲基苄位氢的一溴代，但是做下来产物点下面总是会有比较浓的一点，一溴取代物吗？
为什么我多加入NBS对杂质点没有影响？
另外，对于用NBS在CCl4中溴化，可以换其他的溶剂吗？

回复人：drp1976,▲ (一天一个进步！) 时间：2006-06-23 19:02:03 编辑	1楼
以前做的溴化也用这个吧，三氯也可的

回复人：沧海一声笑,★★★ (为国家富强奋斗，为人民疾苦呐喊！) 时间：2006-06-23 19:17:48 编辑	2楼
溶剂极性太大容易上到芳环上.

回复人：黑咖啡,▲ () 时间：2006-06-23 21:40:45 编辑	3楼
没做过用溴代丁二酰亚胺做溴代,但用过溴素做过,也是用四氯甲烷做的溶剂.

回复人：min1105,▲ () 时间：2006-06-24 14:26:04 编辑	4楼
采用NBS上溴可以家点催化剂试试如BPO之类的苯环如果很稳定，直接溴素就可以了

回复人：aaron_tina,▲ (向成为有机合成高手而努力奋斗！) 时间：2006-06-27 09:38:27 编辑	5楼
谢谢大家！此反应是自由基反应，所以我用的自由基引发剂催化，除氧操作的苄位氢应该比苯环上的氢活泼，所以我想苯环上的氢不会那么容易被取代吧

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