定制各类格氏试剂
问题：柱色谱的问题
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：TGS
等级：▲
版块：分析化学(wangsui,maqinghe,peiliang,)
信誉：75%
回复：6
阅读：666
时间：2006-06-24 10:22:22  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

我想了解加压柱色谱的操作及注意事项,敬请各位大虾赐教.
回复人：Ftian,★★ (资料请发到我的邮箱里，这里封纳米盘。) 时间：2006-06-24 12:55:14   编辑 1楼
操作
一般用中间有个孔的塞子塞住柱顶,用'气球'打气
注意事项
1 加压柱色谱的流速一般比较快,千万不要让它流干了
2 Rf要有比较大的差值,否则,后面的带就冲到前面的带了



回复人：Ftian,★★ (资料请发到我的邮箱里，这里封纳米盘。) 时间：2006-06-24 12:56:00   编辑 2楼
操作
一般用中间有个孔的塞子塞住柱顶,用'气球'打气
注意事项
1 加压柱色谱的流速一般比较快,千万不要让它流干了
2 Rf要有比较大的差值,否则,后面的带就冲到前面的带了



回复人：TGS,▲ () 时间：2006-06-24 20:47:02   编辑 3楼
感谢Ftian的帮助,如果用的是泵抽真空呢?


回复人：TGS,▲ () 时间：2006-06-24 20:49:06   编辑 4楼
感谢Ftian的帮助,加一分


回复人：Ftian,★★ (资料请发到我的邮箱里，这里封纳米盘。) 时间：2006-06-25 12:18:33   编辑 5楼
如果用泵抽真空也可以,但真空度不能太高了,用水泵就够了,否则柱子会炸.这就叫减压柱.


回复人：jingchenhu,▲▲▲ () 时间：2006-06-30 00:58:42   编辑 6楼
我认为抽真空没有加压的好,
如果你的流动相或展开剂沸点低,在柱前会抽空,一定要控制好真空度,



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