问题：急问大家溴代水杨醛的羟基保护,或水杨醛的羟基保护
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提问：pirate1012
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间：2005-03-25 21:08:54 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

急问大家溴代水杨醛的羟基保护,或水杨醛的羟基保护
最好有具体的过程
或是介绍本书也可以

回复人：yjgzfl,★ (研究) 时间：2005-03-25 21:21:51 编辑	1楼
~{2ISCArKa6~<Wu%<W;y;/#,?IRT1#;$tG;y#,V.:sTY2ISC~}witting~{74S&3}H%<WQu;y2;V*5@?I7q#?~}

回复人：kez,▲▲▲ (我为人人，人人为我) 时间：2005-03-26 08:38:46 编辑	2楼
羟基的保护太多了。MOM,Tos,TMS,TBDMS, 论坛ftp有一本官能团保护的书。里面开头就讲的羟基保护。

回复人：shwh,▲▲ () 时间：2005-03-26 11:53:47 编辑	3楼
看书.<有机官能团的保护>英文、中文的都有。

回复人：zch668,▲▲▲ (从事化学化工专业20余年，愿与大家交朋友) 时间：2005-03-26 12:05:22 编辑	4楼
主要是形成醚来保护。

回复人：自亿,▲ (加油！) 时间：2005-03-29 13:08:37 编辑	5楼
加入硫酸二甲酯比较好

回复人：pirate1012,▲ (我爱化学) 时间：2005-03-29 15:43:44 编辑	6楼
大家能不能说的具体点？我现在用酰氯，可是点板的时候感觉就有一部分反应了，应该大部分都反应了才对啊，而且要求的条件也是无水无氧条件，

回复人：admin,★ (论坛管理员-欢迎大家访问化学化工论坛) 时间：2005-03-29 19:53:58 编辑	7楼
加1-3当量的三乙胺或吡啶做碱。酰氯比较活泼，你的反应应该很容易进行。

回复人：pirate1012,▲ (我爱化学) 时间：2005-03-29 20:21:28 编辑	8楼
我也认为酰氯很活泼,可是为什么反应就是不完全,是用三乙胺还是三乙醇胺好点啊? 另外咱们论坛的ftp是不是复制后粘帖就可以?为什么我的不可以下来啊?

回复人：pirate1012,▲ (我爱化学) 时间：2005-03-29 20:24:25 编辑	9楼
谢谢斑竹,另外问一个就是我这种脂化反应需要无水无氧条件吗? 另外我还看到酚有用NaOH做催化的,合理吗?我在书上看到的,用NaOH不是和苯酚也反应了吗?

回复人：jeff,▲▲▲ (爱江山更爱化学) 时间：2005-03-29 21:52:41 编辑	10楼
三乙醇胺有3个羟基，肯定不能用。 NaOH当然可以做酰化反应，不过很少用，某些特殊体系可以用，比如磺酰氯或者固相反应。

回复人：huangq8353,▲ (ai) 时间：2005-03-30 11:26:43 编辑	11楼
加1-3当量的三乙胺或吡啶做碱。用碱呀，要做缚酸剂，可以使反应完全。

回复人：木木,▲ () 时间：2005-03-30 19:19:42 编辑	12楼
拉西格法制水杨醛时,用三氯氧磷在氧化镁存在下与邻甲基苯酚进行酯化反应，生成三(邻甲基苯基)磷酸酯保护羟基,不知道生成生成醛后还能不能用这个方法保护.

回复人：pirate1012,▲ (我爱化学) 时间：2005-03-31 16:28:17 编辑	13楼
谢谢大家啊，我今天做的时候，点板反应物是少了，然后乙酸乙脂萃取后，怎么减压，用油泵抽都不干，难道我得到的东西是液体不成？应该怎么提纯啊？

回复人：pirate1012,▲ (我爱化学) 时间：2005-09-24 00:04:59 编辑	14楼
接受答案了。

回复人：lhxo524,▲ () 时间：2005-09-24 09:38:36 编辑	15楼
你是不是做螺秕喃的？？？

回复人：cambridge,▲ (走上有机合成不归路的人。) 时间：2005-09-24 21:56:54 编辑	16楼
攀能延《有机合成事典》上有的。

得分人：自亿-1,admin-1,jeff-1,huangq8353-1,木木-1,

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