定制各类格氏试剂

问题：技术求助，我现有产品是细盐状，用什么方法可使它变粗盐
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：zzzyyy
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版块：基本操作、分离技术(qixie,wanghong,)
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时间：2005-03-27 14:14:48 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我现有产品是细盐状，用什么方法可使它变粗盐，请指导几种办发，那种最好

[该帖子已被admin在2005-3-29 20:16:21编辑过]

回复人：xiaomihu,▲ (对有机我才刚上路呢) 时间：2005-03-29 10:55:58 编辑	1楼
换氯仿之类的溶剂重结晶，结晶过程中不要搅拌，让他自己生长。晶形会越长越大。

回复人：zuzi,▲ (我很傻，但我很想学) 时间：2005-03-31 10:08:53 编辑	2楼
做结晶时不要用快速冷却的方法。

回复人：qixie,★ () 时间：2005-03-31 11:57:41 编辑	3楼
在反应釡里放一些纱网，估计会有效果

回复人：zhyh201,▲ (化工工程师) 时间：2005-04-04 13:40:08 编辑	4楼
留出一点作晶种，其余用溶剂溶解后，重结晶，过程中不要搅拌，让其自然生长。（在适当时机加入晶种，有利于晶体的生成与长大）

回复人：lybsh,▲ () 时间：2005-04-06 00:13:53 编辑	5楼
重结晶,但要控制结晶速度,同时不要搅拌.

回复人：beidou403,▲ () 时间：2005-04-07 10:41:15 编辑	6楼
你把它溶解，然后再在里边加微量不溶性的细微的无害物质，然后慢慢烘干。估计会出现你要的东西。本方案仅供参考。本人对后果不承担任何责任。

回复人：lyf139,▲ (化工，万岁) 时间：2005-04-19 10:09:44 编辑	7楼
慢降温、停搅拌、加晶种。

回复人：zsk131,▲ () 时间：2005-04-22 15:13:37 编辑	8楼
重结晶时，保证环境稳定，尽量降低结晶速度。

回复人：yuanqiang,▲ (抗生素工作者) 时间：2005-04-28 10:54:53 编辑	9楼
结晶时尽量缓慢的改变溶液环境，不一定非要采用降温的办法，可以考虑盐析、或者溶剂蒸发等办法，因为结晶时温度越高得到的晶体越大。而且适当的搅拌速度可以促进扩散，能加快晶体生长，所以我觉得合适的搅拌速度也很有必要。

回复人：贺江南,▲ () 时间：2005-06-26 22:06:37 编辑	10楼
赞成

回复人：jjx3888,▲ () 时间：2005-07-05 08:47:52 编辑	11楼
重结晶,但要控制结晶速度,同时不要搅拌;在适当时机加入晶种，有利于晶体的生成与长大.

回复人：zangjb,★ (精细化工研究开发) 时间：2005-07-11 06:34:19 编辑	12楼
楼上几位同事说的均有道理

回复人：wuyc999,▲ () 时间：2005-07-17 10:47:32 编辑	13楼
静止结晶

回复人：愚氓可训,▲ (有机合成近二十年,有一心得) 时间：2005-07-21 19:53:15 编辑	14楼
选择合适溶剂,配成稀溶液,保温结晶(液温与环境温度差越小越好),适当搅拌,只要加一点点晶种

回复人：wyb,▲ (化学经营) 时间：2005-08-11 15:46:27 编辑	15楼
找一个微溶溶剂加热回流，再慢慢冷却

回复人：快乐飞翔,▲ () 时间：2005-09-05 20:55:05 编辑	16楼
试试表面活性剂(一般需优选)：加入量20-80ppm

回复人：czf381504,▲ (搞电化学品的（铝电、锂电、导电聚合物、超级电容器）) 时间：2005-11-10 15:55:01 编辑

17楼

在不破坏现有工艺的情况下。

建议：
注意“核的生成”、“诱导期”、“结晶成长”、“沉淀老化”等过程的控制。

具体为：
1、降温速度要慢，可在保温情况下，采用自然冷却。
2、注意搅拌的速度、搅拌桨的形状。应该仔细摸索，是不是考虑停搅拌。
3、如果效果还不明显，加入晶种，使迅速进入“诱导期”与“结晶成长期”。从而，有利于晶体的生成与长大。

回复人：gengyi,▲ () 时间：2005-11-16 15:38:36 编辑	18楼
赞成

回复人：rqs1,★★★★ (技术提升为己任) 时间：2005-11-25 17:22:43 编辑	19楼
洁净，浓度低，温降小，无震动！

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