问题：紧急求助！！！
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：wfweifeng
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：75%
回复：6
阅读：788
时间：2006-07-14 12:38:40 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我有个反应，是把羟基换个位置，同时将其中的一个双键还原，寻求高手帮助，非常感谢！！！

回复人：huangphy,▲▲▲ (Go after science & technology in reason.) 时间：2006-07-14 13:41:05 编辑	1楼
这个问题真的很有挑战性,我的想法是先在双键上做个溴代,然后将那个羟基用vissmier试剂氯代，接着还原除氯，最后水解可得你的目标产物应该请方无忧,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian这些前辈指点了，呵呵

回复人：leo532,▲▲▲ (Pd/C--Pt/C--Ru/C--Rh/C) 时间：2006-07-14 13:45:33 编辑	2楼
虽然我也不会，但是给你顶啊，让更多的人帮你解决问题，呵呵

回复人：qyl1970,★ (专注于有机合成，接受公斤级化合物定制。) 时间：2006-07-14 17:02:17 编辑	3楼
使用氢溴酸、三溴化磷，使羟溴代，还原除去溴。再用溴化氢进行加成，最后将溴水解，得目标产物。仅供参考

回复人：大荣,▲▲▲ (低价、污染。精细化工的路在何方？) 时间：2006-07-14 17:30:38 编辑	4楼
还是先研究文献吧.

回复人：fpcwin1211,★ (skype:FP.Cai MSN:fpcwin1211@hotmail.com) 时间：2006-07-14 18:29:27 编辑	5楼
建议： 1.参照Sharpless环氧化,烯丙位环氧化 2.Payne重排 3.催化氢化还原环外双键由于烯丙位双键和共轭双键的活性有较大差异,这是以上化学转化可能成功的基础

回复人：wfweifeng,▲ () 时间：2006-07-15 09:09:49 编辑	6楼
已经打分了。

得分人：fpcwin1211-2,

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