问题：请教-2，6-二乙酰基吡啶的合成！
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提问：sunnyguo
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时间：2005-03-31 12:48:25 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我现在是通过酯缩合的方法来合成的，但是产率非常低。请问有谁做过这种物质吗？请给点建议，在反应过程中哪点需要注意。以及反应结束后的分离提纯问题！谢谢！

回复人：自亿,▲ (加油！) 时间：2005-03-31 16:54:05 编辑	1楼
吡啶在氨基钠的环境下与乙酰胺反应,这个只能进行亲核,亲电在β位,所以我感觉这个还是较好

回复人：huafengyi,▲▲ (揭开化学奥秘) 时间：2005-04-01 12:40:10 编辑	2楼
以乙酐和路易斯酸作催化剂反应较好。

回复人：自亿,▲ (加油！) 时间：2005-04-04 13:45:55 编辑	3楼
不好意思我看错了，是1-硝基乙醇在THF/氨基钠的环境下与吡啶反应；醇羟基最好保护一下

回复人：compound,▲ (从事金属有机化合物及无机－有机化合物的研究，希望能与大家探讨一些此方面的问题) 时间：2005-04-04 14:54:20 编辑	4楼
感觉不大好做，我以前曾想合成2-乙酰基吡啶，但没找到好的方法。sunnygno合成2，6-二乙酰基吡啶采用何种方法及文献？这两种试剂都是进口的，价格好贵啊!

回复人：chemg,▲ () 时间：2005-05-09 14:02:19 编辑	5楼
知道是有文献从吡啶二酸酯做的,文献蛮老的,但是比较可靠.你说的非常低,我不知道是什么意思如果文献用该种方法受率较高的话,那就是你的实验有问题,或者有些地方没想到.

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