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问题：酯化反应条件
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：beautyrock
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读：2951
时间：2005-04-01 21:14:48 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我最近在做两个杂环连了一个氨基乙醇,用这个羟基与苯甲酸酯化,用DCC做缩合剂.
由于这个醇的溶解性不好，所以一开始用DMF做溶剂,后处理比较麻烦,而且似乎没有反应上去.
于是换用能让苯甲酸溶解的二氯甲烷作溶剂,然后反应(虽然醇在其中的溶解性不好但应该微溶啊),但是反应了快两天了,点版好象大部分是生成了酸酐.
请教各位指导一下拉.

回复人：Tom81882,▲ () 时间：2005-04-01 23:24:47 编辑	1楼
不知道

回复人：huafengyi,▲▲ (揭开化学奥秘) 时间：2005-04-02 09:55:11 编辑	2楼
你换用苯甲酰氯来代替苯甲酸进行反应，应该比较容易。

回复人：bene,▲▲ (药物合成初学者) 时间：2005-04-02 10:44:42 编辑	3楼
用苯甲酰氯和吡啶试试！

回复人：beautyrock,▲ () 时间：2005-04-02 11:21:42 编辑	4楼
其实苯甲酸只是模型化合物，我是用他来摸条件，因为另外那个酸不能通过酰氯的方法。

回复人：rickxsm,▲ (喜欢交流,共同进步!) 时间：2005-04-02 19:03:33 编辑	5楼
那么用酸酐加吡啶呢?

回复人：beautyrock,▲ () 时间：2005-04-03 09:46:20 编辑	6楼
吡啶？？？可是我那个东西形成酸酐可能比较麻烦……

回复人：luxiad,▲ (毕业于南京大学化学系，现在连云港工作，希望能和大家成为好朋友) 时间：2005-04-03 11:33:58 编辑	7楼
dmf 后处理也没啥麻烦的吧，有好油泵（德国的）40度就能蒸出来，或者加水以后用有机溶剂提，有机层再水洗一两次，dmf可以除的很干净，我刚做过

回复人：fafa_du,▲▲▲▲ (把事情当作工作做：不烦！把工作当作事业做：有趣！把事业当作玩：体会人生，享受人生！) 时间：2005-04-03 12:50:06 编辑	8楼
接受答案了。

得分人：bene-1,huafengyi-1,luxiad-1,rickxsm-1,

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