问题：请教物质的合成方法!
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：wenchunlin
等级：▲▲▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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回复：9
阅读：933
时间：2006-08-19 14:44:09 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

有现成的合成文献最好!

回复人：乙酸乙酯,▲▲▲▲ (精细有机中间体) 时间：2006-08-19 15:37:02 编辑	1楼
酚做成酯重排那个取代的酚怎么做呢？

回复人：乙酸乙酯,▲▲▲▲ (精细有机中间体) 时间：2006-08-19 15:38:43 编辑	2楼
对甲氧基苯胺和环氧乙烷反应卤代在和苯胺反应得到取代的酚

回复人：wenchunlin,▲▲▲ (欢迎光临我的论坛http://www.happychem.com.cn/bbs) 时间：2006-08-19 16:47:26 编辑	3楼
看不很明白哦

回复人：外行,▲▲▲▲ (有机合成充满商机，是一个充满魅力的世界。。。。。。) 时间：2006-08-19 17:30:44 编辑	4楼
邻羟基苯乙酮硝化，得3－硝基5－羟基苯乙酮，然后将硝基还原成胺基，再对胺基进行亲电取代，即可。

回复人：chuangjiun,▲ () 时间：2006-08-21 18:33:17 编辑	5楼
硝基苯在铂/炭，酸性水溶液中氢化重排生成对氨基苯酚，对氨基苯酚和A物质反应，生成氨基上有取代基的苯酚，然后和乙酸反应成酯，然后加热发生Fries重排生成目标产物 A物质

回复人：steavewang,▲▲▲ () 时间：2006-08-21 19:22:34 编辑	6楼
对甲氧基乙酰苯胺与乙酰氯F-C反应后得到2-羟基-5-乙酰胺基苯乙酮(这是做醋丁洛尔的中间体)再在氨基上接上所需基团

回复人：qyl1970,★ (专注于有机合成，接受公斤级化合物定制。) 时间：2006-08-21 20:43:44 编辑	7楼
比较同意4楼的方法，硝化、还原，再亲核取代。条件可控，第步中间体易于分离提纯，产品纯度应该有保证。

回复人：wenchunlin,▲▲▲ (欢迎光临我的论坛http://www.happychem.com.cn/bbs) 时间：2006-08-21 21:42:00 编辑	8楼
自己再查查相关的文献,谢谢各位的指导!

回复人：wenchunlin,▲▲▲ (欢迎光临我的论坛http://www.happychem.com.cn/bbs) 时间：2006-11-29 10:05:03 编辑	9楼
已经打分了。

得分人：乙酸乙酯：2,外行：2,chuangjiun：2,steavewang：2,qyl1970：2,

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