定制各类格氏试剂

问题:要开始做毕业设计了,求助一个合成方法
类型:求助 (悬赏分:3分)
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版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间:2006-08-23 09:53:31  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

CH3OCH2CH2CH2OH的合成方法,哪位大侠做过类似的反应啊?
我查ca都没有查到,马上开学大四了,导师布置的论文题目。
他说用BrCH2CH2CH2OH做,可是这个原料也要自己开发啊,请这里的大哥哥大姐姐们帮帮我把!!!!
我的email chemmail@163.com
回复人:外行,▲▲▲▲ (有机合成充满商机,是一个充满魅力的世界。。。。。。) 时间:2006-08-23 10:11:24   编辑 1楼
用1,3-丙二醇和一溴甲烷或一氯甲烷,在碱性条件下反应。为了提高收率,加碱后可以采用甲苯共沸蒸去水份,剩余醇钠后再加入溴甲烷。

[该帖子已被外行在2006-8-23 13:22:29编辑过]


回复人:qyl1970, (专注于有机合成,接受公斤级化合物定制。) 时间:2006-08-23 10:21:23   编辑 2楼
1,3-丙二醇和硫酸二甲酯在强碱性下甲基化(使用金属钠等),然后再蒸馏,得目标产物。


回复人:qyl1970, (专注于有机合成,接受公斤级化合物定制。) 时间:2006-08-23 10:24:29   编辑 3楼
也可以使用溴氯丙烷(有卖的),先控制条件与甲醇钠反应,注意选择合适溶剂,否则消除反应明显。溴活性高,先反应。然后再碱性下水解,将氯变成羟基。估计应该在稀溶液里进行反应。


回复人:外行,▲▲▲▲ (有机合成充满商机,是一个充满魅力的世界。。。。。。) 时间:2006-08-23 11:11:35   编辑 4楼
无论用那种方式都要考虑防止二甲基化,通过控制加入的甲基化剂的量及反应条件等手段控制。


回复人:clmbryy,▲▲ (敢想、敢说、敢做,严肃、严密、严格) 时间:2006-08-23 16:26:59   编辑 5楼
学习一下


回复人:zhaijf,▲▲▲▲ (有机化学真高深) 时间:2006-08-23 20:24:43   编辑 6楼
在网上搜一下,有企业生产,何必自己做呢?虽然不难,但是很烦





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