问题：羟基还原的问题
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时间：2006-08-27 22:48:40 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我的一个反应中，需要将羟基还原，请问有没有最简单的，适合工业化的方法？
非常感谢.

回复人：wanghq121,★★★ () 时间：2006-08-27 23:19:47 编辑	1楼
你试一下将羟基消去，再加氢的方法。羟基位置不同，消去的方法亦有差异，你可以参考王葆仁老先生的《有机合成反应》。也可以查阅一下相关的文献。加氢就方便。可以是雷尼镍、钯碳等催化剂。通入氢气即可。也可以用另外的方法：将羟基取代成卤素，再用氢气将卤素取代。方法也有很多。

回复人：chimeralu,★ (拼命在一线工作，大量地阅读文献.) 时间：2006-08-28 14:12:12 编辑	2楼
羟基的活泼性不够，直接脱麻烦。一般可以置换成卤素或成磺酸酯，再还原脱去。

回复人：飘逸,▲▲▲ () 时间：2006-08-29 14:07:11 编辑	3楼
这种反应是比较经典的反应，方法很多，但要看楼主的底物上有没有什么敏感的官能团，再选择一种合式的方法。

回复人：exmidoyyyy,▲ (制药工程专业，但学的太烂了，想在论坛中向各位大虾学学，交流经验哈^_^) 时间：2007-11-11 17:41:58 编辑	4楼
同意一楼的，但是具体的步骤怎么操作呢？不简单吧……

回复人：879285862,▲ (学术研究) 时间：2007-09-15 03:03:39 编辑	5楼
应该有个胺基,不知道他是否为敏感的官能团?用HI可以还原不?不知道还需要什么条件!温度要求高不高?

回复人：qyl1970,★ (专注于有机合成，接受公斤级化合物定制。) 时间：2007-09-26 16:18:50 编辑	6楼
一般的做法应该是先变成卤化物再还原。

回复人：saintcxf,▲ () 时间：2007-09-19 15:40:14 编辑	7楼
经典回话

回复人：879285862,▲ (学术研究) 时间：2007-09-19 20:58:48 编辑	8楼
我认为可以和氯化桠枫反应,然后再用金属氢化物还原!不知各位大虾是否赞同此意见!

回复人：879285862,▲ (学术研究) 时间：2007-09-22 21:40:48 编辑	9楼
没人说话?

回复人：piaocr460,▲ (俯首学习) 时间：2007-09-22 22:07:36 编辑	10楼
加路易斯酸催化也可以试试.....

回复人：org2004,▲ () 时间：2007-09-25 23:45:38 编辑	11楼
和7楼的看法相似,先取代变成那个卤素,然后加氢还原脱去. 不过你说得不是很清楚也

回复人：元宝,▲ () 时间：2007-09-26 16:23:51 编辑	12楼
羟基还原，工厂的一般方法是上卤素，再氢化

回复人：leo532,▲▲▲ (Pd/C--Pt/C--Ru/C--Rh/C) 时间：2007-09-27 11:30:35 编辑	13楼
建议强酸氢解，不知可行否，但别的产品碰到过可行！

回复人：xiaolv521,▲ () 时间：2007-10-03 14:49:52 编辑	14楼
记不住是那本资料了，但是记住了一句话 “用碘化氢还原是把羟基还原成氢的最好方法，但是这个简单易行的反映是很不经济的” 呵呵

回复人：admin,★ (论坛管理员-欢迎大家访问化学化工论坛) 时间：2007-11-24 11:59:45 编辑	15楼
已经打分了！

得分人：wanghq121:1,chimeralu:1,879285862:1,qyl1970:1,xiaolv521:1,

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