问题：请问,此类物质如何合成
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提问：zfan2002
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时间：2006-08-28 14:09:20 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

请问,此类物质如何合成

CH2=CHCOORNR'H
例如
t-Butylaminoethyl Methacrylate [3775-90-4]

[该帖子已被zfan2002在2006-8-28 15:29:20编辑过]

回复人：外行,▲▲▲▲ (有机合成充满商机，是一个充满魅力的世界。。。。。。) 时间：2006-08-28 14:47:13 编辑	1楼
丙烯酸与仲胺醇酯化，注意不要破坏烯键。

回复人：edwin,★★ (宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来) 时间：2006-08-28 16:05:23 编辑	2楼
这类产品最好用酰氯和胺反应. 这样双键加成的产物很少. 丙烯酰氯可以用丙烯酸和氯化亚砜反应制得

回复人：zfan2002,▲ (我的博客http://5dzhuce.blog.163.com上传了有机氟化学和含氟表面活性剂等图书) 时间：2006-08-29 12:13:13 编辑	3楼
丙烯酸与仲胺醇酯化,不会发生丙烯酸与胺的活波氢反应吗? 用酰氯和胺反应? 您仔细看我写的结构了吗?

回复人：zfan2002,▲ (我的博客http://5dzhuce.blog.163.com上传了有机氟化学和含氟表面活性剂等图书) 时间：2006-08-30 10:12:56 编辑	4楼
帮忙啊

回复人：一凡863,▲ (精细化工专业，医药及中间体合成，煤焦油，) 时间：2006-08-30 15:44:34 编辑	5楼
胺先成盐可否进行？

回复人：zfan2002,▲ (我的博客http://5dzhuce.blog.163.com上传了有机氟化学和含氟表面活性剂等图书) 时间：2006-08-31 12:45:17 编辑	6楼
胺先成盐? 可以详细些吗?

回复人：Calixarene,▲▲▲ (a bachelor in SJTU, chemistry is my favor) 时间：2006-08-31 13:11:31 编辑	7楼
楼主担心如果羟基和氨基在一起，氨基会更容易酰化。那么可以考虑把氨基保护起来，如5楼所说的成盐，或者用Boc等保护基。如果还不行，可以考虑把反应拆开分成几步。例如楼主所举的分子：先用丙烯酰氯和羟基乙醛反应，得CH2＝CHCO2CH2CHO，醛基再和叔丁基胺反应得Schiff碱，再氢化即可。

回复人：zfan2002,▲ (我的博客http://5dzhuce.blog.163.com上传了有机氟化学和含氟表面活性剂等图书) 时间：2006-08-31 14:32:01 编辑	8楼
得CH2＝CHCO2CH2CHO，醛基再和叔丁基胺反应得Schiff碱这个反应能够得到想要的产物么？不会麦克尔加成占优吗?

回复人：毛晨曦,▲ (从事塑料助剂的研发和售后服务，希望和大家一起，为中国化工做的贡献) 时间：2006-08-31 16:32:58 编辑	9楼
合成比较困难的反应过程中肯定有大量的副反应，主要看看能不能将需要的产品分离出来

回复人：zfan2002,▲ (我的博客http://5dzhuce.blog.163.com上传了有机氟化学和含氟表面活性剂等图书) 时间：2006-09-04 10:31:01 编辑	10楼
已经打分了。

回复人：yangrm515,▲ () 时间：2006-09-09 15:05:22 编辑	11楼
用酰氯和醇胺酯化.然后分离产物,我做过.没问题

得分人：edwin-2,一凡863-2,Calixarene-3,毛晨曦-1,

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