问题：求助：高手推荐一下关于拆分剂的书籍
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：chimeralu
等级：★
版块：不对称合成技术(wmx,thinpig7,)
信誉：100%
回复：19
阅读：2434
时间：2006-09-04 23:47:46 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

本人想了解一下拆分剂选择方面的知识，但一般的书籍没详细的论述，文献也很少描述选择拆分剂的理由和原因。希望各位拆分的高手能推荐一些关于拆分剂的专业书籍或综述，谢谢

[该帖子已被沧海一声笑在2006-9-5 20:18:15编辑过]

回复人：wenky1211,▲ (hao) 时间：2006-09-05 18:08:35 编辑	1楼
da

回复人：mangolu,▲ () 时间：2006-09-20 10:35:15 编辑	2楼
这方面的书的确很少，我也是做拆分的，认识一下吧，顺便问一下，你是要拆分什么化合物。

回复人：vanrong,▲▲ (药物研究开发及产业化研究博客：http://chemdrug.blog.hexun.com/) 时间：2006-09-27 12:53:12 编辑	3楼
如果能找到文献就参考下要不就看看相关的书籍按通用的方法去做

回复人：chimeralu,★ (拼命在一线工作，大量地阅读文献.) 时间：2006-10-04 12:40:19 编辑	4楼
我只是做合成时有时会用到拆分，但对拆分剂选择不懂，所以希望能了解一些拆分剂选择的方法和原理。看来是没有这方面的专著了？

回复人：chimeralu,★ (拼命在一线工作，大量地阅读文献.) 时间：2006-10-12 14:59:11 编辑	5楼
up

回复人：hcj,▲▲▲ () 时间：2006-10-17 18:42:47 编辑	6楼
顶一下我也想要,有的话

回复人：hcj,▲▲▲ () 时间：2006-10-29 00:24:26 编辑	7楼
楼上的广告??????? 封!!!!!!!!!!!!!!!

回复人：hichemcz40,▲▲ (认真做人、踏实做事！) 时间：2006-11-05 17:16:59 编辑	8楼
可以到超星图书馆看看。

回复人：screwing,▲▲ (成于细，知重急。) 时间：2007-12-28 13:25:40 编辑	9楼
我也是同行，做过几个拆分（酶拆分和化学拆分），希望大家也来多谈谈吧。我个人认为，拆分的分子量和分子结构特点以及拆分剂的结构特点都有很大的关系。具体拆分时，可能溶剂、温度、拆分方式等都是关键。

回复人：changjing,▲ (不言放弃！) 时间：2008-08-12 13:21:29 编辑	10楼
你要拆分什么物质啊！我也是做拆分的，可以告诉我什么物质吗？还有你用什么柱子进行拆分。

回复人：wmx,★ (竹影扫街尘不动，月穿潭水了无痕。) 时间：2008-09-24 12:26:11 编辑	11楼
可以看一下林国强相关的书籍.

回复人：hghya4747,▲ (我是做食品添加剂的，主要负责技术部门) 时间：2008-09-28 12:46:39 编辑	12楼
我也在做有关氨基酸的拆分，问题现在没有资料可查。

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2008-12-20 20:32:52 编辑	13楼

回复人：f7799,▲ (我喜欢化学) 时间：2008-12-20 22:28:27 编辑	14楼
到哪里去看看

回复人：f7799,▲ (我喜欢化学) 时间：2008-12-20 22:28:01 编辑	15楼
如果能找到文献就参考下相关的书籍按通用的方法去做，你到37846660中的去看看，那也有人

回复人：wmx,★ (竹影扫街尘不动，月穿潭水了无痕。) 时间：2008-12-31 16:12:25 编辑	16楼
已经打分了！

回复人：youyaohui,▲ (求学之中，探索！) 时间：2009-06-02 14:07:04 编辑

17楼

药物的手性

据统计，1800个药物，具有手性中心的就有1026种，占57％。现在市场上只有61种药物是以单对映体形式存在，其余均为外消旋体(左、右旋各半)混合形式。研究表明，不同的对映体在人体内的药理，代谢过程，毒性和疗效存在着显著差异［2－5］，大致有以下几个类别：

对映体之间有相同或相近的某一活性

如丙氧芬右旋具有镇痛作用，左旋具有镇咳的作用，二者作用相似。而普萘洛尔左旋体和右旋体具有杀灭精子的作用，其对映体均可作为避孕药，作用相同。抗凝血药华法林(Warfarin)以外消旋体供药，研究发现其S－(-)异构体的抗凝血作用比R－(+)体强2 6倍，但S－(-)异构体在体内消除率亦比R－(+)体大2—5倍，所以，实际抗凝血效力相似。

一个对映体具有显著的活性但其对映体活性很低或无活性

一般认为若某一对映体只有外消旋体的1％的药理活性，则可以认为其无活性。因为这微小的活性可能来源于掺杂于该单一对映体中微量的活性单一对映体。例如氯苯吡胺(扑尔敏，Ehlorpheniramine)右旋体的抗组胺作用比左旋体强100倍。抗菌药氧氟沙星的s－(-)－异构体是抗菌活性体，而R－(+)－异构体则无活性。属于这一类的药物还有是氯霉素、芬氟拉明、吲哚美辛等。

对映体有相同、但强弱程度有差异

某一活性抗癌药环磷酰胺(Ey－elophosphamide)，其手性中心不是在通常的碳原子，而在磷原子。其(S)－异构体活性是(R)－异构体的2倍，然而，对映体毒性几乎相同。有时一个异构体具有较强的副作用，也应予考虑。如氯胺酮(Ketamine)是以消旋体上市的麻醉镇痛剂，但具有致幻等副作用，进一步的药理研究证实(S)－异构体活性是(R)－异构体的三分之一，却伴随着较强的副作用。

得分人：zjbooks :1, hichemcz40 :1, screwing :1,

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