定制各类格氏试剂

问题:请教反应
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:wenchunlin
等级:▲▲▲
版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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回复:11
阅读:918
时间:2006-09-06 11:23:21  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

大家看看这个反应可以发生不?
用吡啶甲醛好象是可以的
回复人:david_zhan,★★ () 时间:2006-09-06 11:51:15   编辑 1楼
可以反应的。
但反应会有平衡。


回复人:wenchunlin,▲▲▲ (欢迎光临我的论坛http://www.happychem.com.cn/bbs) 时间:2006-09-06 13:22:29   编辑 2楼
谢谢


回复人:兔乖乖, (大四……从有机转行做纳米……) 时间:2006-09-06 13:36:39   编辑 3楼
这个肯定比用吡啶甲醛难,羰基碳的正电性比吡啶甲醛弱,但是如果及时分水的话,应该能反应


回复人:外行,▲▲▲▲ (有机合成充满商机,是一个充满魅力的世界。。。。。。) 时间:2006-09-06 14:34:24   编辑 4楼
我认为如果加一点lewis酸催化剂应当可以促进反应。应想方设法提高羰基的正电性。关键是选择合适的催化剂。


回复人:edwin,★★ (宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来) 时间:2006-09-06 14:40:20   编辑 5楼
应该不会很困难. 可以加点甲苯一类的共沸带水, 促进平衡向右移动


回复人:lww1206, (工作了两年,感觉自己太无知,努力考研中.) 时间:2006-09-06 14:53:59   编辑 6楼
可以肯定这个反应可以发生。加酸性催化剂的话,酸性不能太强,酸性太强会产生铵盐。使反应减慢或终止。 这个反应的副产物会不会有D-A反应的产物?


回复人:xjk751009,▲▲ (一个喜欢有机合成的青年。) 时间:2006-09-06 16:54:42   编辑 7楼
也可反应中加分子筛吸水


回复人:qyl1970, (专注于有机合成,接受公斤级化合物定制。) 时间:2006-09-06 17:51:37   编辑 8楼
感觉应该可以。反应不好的话,就使用苯或甲苯带水。


回复人:wenchunlin,▲▲▲ (欢迎光临我的论坛http://www.happychem.com.cn/bbs) 时间:2006-09-06 19:15:05   编辑 9楼
谢谢!


回复人:zhaijf,▲▲▲▲ (有机化学真高深) 时间:2006-09-06 19:19:48   编辑 10楼
这是比较稳定得烯胺,不难做。只要注意除水就可以,溶剂要干燥。


回复人:wenchunlin,▲▲▲ (欢迎光临我的论坛http://www.happychem.com.cn/bbs) 时间:2006-09-07 13:53:18   编辑 11楼
已经打分了。


得分人:david_zhan-1,兔乖乖-2,外行-2,edwin-2,lww1206-2,xjk751009-2,qyl1970-2,zhaijf-2,


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