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问题：有一个问题没有搞懂，为什么1位脱乙酰基,甲基的反应，总要用冰醋酸做溶剂呢？
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：swift
等级：▲▲▲▲
版块：糖类化学()
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阅读：1485
时间：2006-09-11 13:47:11 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

有一个问题没有搞懂，为什么1位脱乙酰基,甲基的反应，总要用冰醋酸做溶剂呢？
我脱一个甲基，用冰醋酸做溶剂就可以反应，不用冰醋酸，就不反应。

许多1位的反应，比如上溴，都要用冰醋酸做溶剂。奇怪，想知道冰醋酸在里面主要起什么作用？

回复人：sigehe,▲ (化学小字辈) 时间：2006-09-15 21:30:37 编辑	1楼
脱乙酰基要用冰醋酸不太清楚，但上溴可能是要生成乙酰溴中间体，然后进行酯交换反应。

回复人：swift,▲▲▲▲ (学而不思则完) 时间：2006-09-23 21:33:08 编辑	2楼
感觉可能是因为醋酸是一种特别的有机酸，酸性环境，可能会促进OCH3质子化而脱落。

回复人：swift,▲▲▲▲ (学而不思则完) 时间：2007-12-27 17:39:11 编辑	3楼
已经打分了！

回复人：llnzp,▲ (一个想为自己做点事的疯子。) 时间：2008-10-15 10:17:32 编辑	4楼
可以做溶剂，同时做为反应的中间体。

得分人：sigehe :2,

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