问题：请高人指点，谢谢
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：gloria
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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回复：4
阅读：580
时间：2006-09-18 10:03:47 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

丁内酯开环的同时，对生成的酸的羧基进行保护，用n-丙基溴，n-丙基碘还是异丙基卤化物，哪个好？还有反应过程要闭光，隔绝空气反应，为什莫？
谢谢，请指教，等待中

回复人：maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间：2006-09-18 14:28:17 编辑	1楼
能用溴不用碘,碘化物贵!

回复人：gloria,▲ (student) 时间：2006-09-18 19:14:08 编辑	2楼
这个我知道，我实验室有碘化物

回复人：edwin,★★ (宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来) 时间：2006-09-18 20:50:19 编辑	3楼
我觉得你是作为保护基的话, 应该是容易上, 也容易脱去, 相比之下, 异丙基酯比丙基酯容易脱去, 所以我认为用异丙基碘最好. 至于反应过程的操作, 我觉得可能是考虑碘代物的见光分解等副反应.

回复人：gloria,▲ (student) 时间：2006-09-19 09:43:19 编辑	4楼
谢谢，等待更多高人的意见

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