定制各类格氏试剂

问题:什么试剂可以跟双键反应,而不跟羟基反应?
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:quan
等级:▲▲
版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉:82%
回复:15
阅读:1671
时间:2006-09-21 20:41:48  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

我试了一下Br2,这东西好像会跟羟基反应。
求一个简单的反应,谢谢!
回复人:fpcwin1211, (skype:FP.Cai MSN:fpcwin1211@hotmail.com) 时间:2006-09-21 20:45:26   编辑 1楼
氢化


回复人:蜗牛, () 时间:2006-09-21 22:00:13   编辑 2楼
如果可以,可以先做羟基保护,再做双键的反应,完成后再还原羟基


回复人:quan,▲▲ (学化学,要从娃娃抓起...) 时间:2006-09-22 07:32:19   编辑 3楼
谢谢!
双键物质是我的反应的杂质,用氢化或者保护再还原,恐怕成本太高了



回复人:edwin,★★ (宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来) 时间:2006-09-22 07:53:41   编辑 4楼
用高锰酸钾将双键断裂, 再后处理


回复人:maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间:2006-09-22 08:08:13   编辑 5楼
杂质???双键也就是氧化或者加成反应或者还原,加氢成本并不高!


回复人:qsbx, () 时间:2006-09-22 09:35:59   编辑 6楼
在浓度50~65%的硫酸、磷酸中,与水加成成醇。


回复人:qsbx, () 时间:2006-09-22 10:18:43   编辑 7楼
想通过反应除掉可能不太现实,除非它会转化为你要的产物,否则只能生成令一个杂质,还是要分离,而且分离可能不会更容易。

烯烃的一些反应:http://chem.xmu.edu.cn/teach/yjhx/chem/02en/chpt8_2.pdf


回复人:温暖的心,▲▲▲▲ () 时间:2006-09-22 15:02:51   编辑 8楼
氢化处理,反应很干净,后处理简单,而且催化剂都能回收利用,成本不高。


回复人:qyl1970, (专注于有机合成,接受公斤级化合物定制。) 时间:2006-09-23 09:38:16   编辑 9楼
到底想做什么?和双键反应的东西很多。不说明具体目的,大家也只是瞎忙活。


回复人:nena2749, () 时间:2006-09-23 12:05:23   编辑 10楼
碱性环境下Br2不能与羟基反应

高锰酸钾能把羟基氧化成羧基

浓硫酸会消去羟基,楼主能不能把你的反应物说说啊


回复人:兔乖乖, (大四……从有机转行做纳米……) 时间:2006-09-23 21:32:46   编辑 11楼
过氧酸能成还氧化物,加催化剂可以把双键聚合起来


回复人:quan,▲▲ (学化学,要从娃娃抓起...) 时间:2006-09-23 21:39:42   编辑 12楼
双键这个杂质,沸点跟我的产品的沸点相近。如果可以把双键打掉,那么沸点相差就比较大,这样就可以分离。

请大家继续给我出出主意,参与有分!



回复人:quan,▲▲ (学化学,要从娃娃抓起...) 时间:2006-09-23 21:46:04   编辑 13楼
杂质就是这个
CH3-CH=CH-CH2-OH
产品是另外一个醇。

请问10楼兄弟,碱性条件下Br2能和双键反应吗?




回复人:兔乖乖, (大四……从有机转行做纳米……) 时间:2006-09-24 21:10:23   编辑 14楼
当然可以反应拉,一个碳上溴,一个碳上羟基.楼主你把双键聚合起来成高分子沸点不就相差很大了吗?


回复人:quan,▲▲ (学化学,要从娃娃抓起...) 时间:2006-09-26 21:15:41   编辑 15楼
已经打分了。


得分人:fpcwin1211-2,蜗牛-1,qsbx-1,nena2749-2,兔乖乖-2,


问题讨论没有结束...
您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴
用户名:密码:    游客  新用户免费注册
6msec



版权所有 中国化学化工论坛 
可转载本站文章 但请务必注明出处 本站法律顾问 方利律师  
www.ccebbs.com E-Mail:ccebbs00@126.com
Chinese Chemistry and Chemical Engineering BBS