问题：怎样才能较好的测得接枝率？
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提问：zhongyuan
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时间：2006-09-22 16:10:49 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

各位网友，我是从事纳米二氧化钛表面修饰的，用KH570修饰完之后要用甲基丙烯酸甲酯进行接枝，可是用称重测接枝率的损失太大了，总是测得不理想，请问哪位网友有更好的方法呢？在资料上我看有用滴定法测的，但他们用的都是高分子的接枝，不知道对我的实验是否可行？希望各位网友能够给予解答。在此不胜感激！

回复人：daceling,▲ (高分子本科毕业) 时间：2006-09-23 17:59:32 编辑	1楼
你要先抽离游离的甲基丙烯酸甲酯,再称重量,估计,高分子的滴定法对马来酸酐是可以的,但是不知道对甲基丙烯酸甲酯是不是可以.

回复人：zfzhang,▲ () 时间：2006-09-23 21:14:50 编辑	2楼
我也是做这个方向的，咱们可以讨论讨论，我也想测接枝率，对了，你的KH570改性后红外表征羰基峰强吗？我的QQ是89628344

回复人：zhongyuan,▲ (化学专业) 时间：2006-09-24 10:03:05 编辑	3楼
羰基峰在测红外时很明显，不过要是放在文章中的话谱图会被缩小，有时就不是那么明显了，不过总是能看到的！

回复人：zfzhang,▲ () 时间：2006-09-24 17:55:21 编辑	4楼
我做的羰基的峰也很明显，但是没有KBr的强，所以对自己的红外图谱很不满意

回复人：zhongyuan,▲ (化学专业) 时间：2006-09-25 14:53:34 编辑	5楼
我的溴化钾没有峰啊！我做的只能看见TiO2和KH570的峰。你做之前有没有扣除空白阿？

回复人：mipman,▲ (色谱分析和有机合成人员) 时间：2006-09-25 16:27:51 编辑	6楼
13C NMR is ideal for the determination of branching degree.

回复人：zfzhang,▲ () 时间：2006-09-27 11:37:09 编辑	7楼
我不知道这个空白怎么除去，我见很多文献上也没有除去，你在哪做的？请问你是那个学校的？

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