问题：乙醇胺与酮的反应
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时间：2005-04-10 21:04:44 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

乙醇胺与酮反应可生成希夫碱.
请问以什么酮做较好,成本低,操作方便,产率又高?
用丙酮做时,可能因位阻小,对反应有利.但与高沸点酮反应时可用带水剂脱水,而丙酮沸点低,该如何操作更好?
最好能帮忙提供原始文献作参考.

回复人：jjsob,▲ () 时间：2006-02-23 18:22:21 编辑	1楼
ok]

回复人：haoqiong,▲ (有机化学博士) 时间：2005-04-11 07:14:52 编辑	2楼
帮你顶一下啊

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-04-11 07:56:50 编辑	3楼
建议用环己酮。苯带水。TsOH催化。如果用丙酮，不用带水，丙酮做溶剂，MgSO4作为除水剂。

回复人：futiant,▲ () 时间：2005-04-12 20:32:09 编辑

4楼

谢谢方无忧先生.
我有用二异丙基酮的资料,但产率仅60%上下,是不经济的.
想试用低级酮试试,但手头无资料。自己希望动手之前较有把握。总觉得用分子筛、脱水剂等不是很好的方法。我用环己酮做过一次，混合后是个放热很强的反应过程。
有同道建议用醛类，总觉得醛类毒性、气味等方面---不如酮来得安全。

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-04-14 05:36:51 编辑	5楼
放热强说明反应迅速。可以用苯或者甲苯稀释反应体系，同时苯和甲苯可以作为带水剂。

回复人：futiant,▲ () 时间：2005-04-14 09:34:29 编辑	6楼
反应热不会太高.我没用溶剂,可防止带进去杂质.但产率似乎不高.因此希望用低级酮试试,但低级酮沸点低,不能用带水的方法. 希望能得到这方面的资料.比如用丙酮.对下一步的反应有利.因为脱保护后易于除去.

回复人：lordlight,▲ (饭还是要一口口吃，路也要一步步走) 时间：2005-04-14 10:22:28 编辑	7楼
靠，楼老大不至于吧 50分啊水贴都要1500贴啊太夸张了吧

回复人：deng_jin,▲▲▲ (理论有机，研究方向：利用计算机辅助量化计算研究外部场（电磁复合场）对空间有机选择性合成) 时间：2005-04-14 10:29:44 编辑	8楼
晕！这是我见过的最高分帖！强！50分！！！靠！老大，I服了you！

回复人：futiant,▲ () 时间：2005-04-15 16:39:25 编辑	9楼
我也不知怎么会加密的,不知如何才能解了?

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