定制各类格氏试剂

问题:如何分开这两种物质,各位大侠
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:wangyao413
等级:
版块:基本操作、分离技术(qixie,wanghong,)
信誉:33%
回复:8
阅读:1343
时间:2006-10-11 15:46:26  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

我这有个东西,在高效板点是两个点,可是点离得很近,我换了常用的展开剂。可是还不行。我试着用凝胶色谱柱,可是一下子都下来了,我该怎么办啊?
回复人:wangjinyon, (化工成就了我,我会成就化工) 时间:2006-10-12 14:17:13   编辑 1楼
你可以通过化学反应使其中一个转换成高沸物在分离啊


回复人:jaywoo, (搞有机合成,有苦也有乐!) 时间:2006-10-12 15:51:30   编辑 2楼
别放弃,换展开剂一定可以的!!
前不久我的两个物质基本在一个点,但换展开剂Rf值能差0.2左右。


回复人:rqs1,★★★★ (技术提升为己任) 时间:2006-10-12 17:19:41   编辑 3楼
更换一下展开剂可以分开,自己摸索一下!


回复人:温暖的心,▲▲▲▲ () 时间:2006-10-14 13:49:21   编辑 4楼
换一下别的展开体系试试,多尝试,应该可以分开的
常用展开体系有 石油醚---乙酸乙酯、甲醇---氯仿 等等


回复人:linday, (初学者) 时间:2006-10-14 16:52:10   编辑 5楼
换展开剂,或者用梯度淋洗的方法,即用小于你展开剂极性的展开剂来冲洗,每一个比例用50ml左右。效果不错


回复人:haruko2007, (学习如同逆水行舟,不进则退) 时间:2007-10-30 19:44:11   编辑 6楼
你用凝胶色谱一起出样可能是柱子的填料没有选择好,根据你的样品的分子大小选择合适孔径的凝胶树脂也是可以实现很好的分离的
再找找展开剂
Rf值小点,即使差不大也可以分得开的


回复人:孤月爎晨,▲▲▲ () 时间:2007-11-06 20:42:42   编辑 7楼
可以把产品容在溶液中,加1:1产品的G硅胶搅拌10个小时,过滤。再把硅胶上得产品洗托下来。多来几遍就可以得到纯品。


回复人:飘逸雪, (将天然有机产物的合成做为艺术的一个合成人) 时间:2007-11-07 17:05:07   编辑 8楼
这两个物质的极性相差不大 显然很难用柱子分开了
你试一下不同的溶剂 也许对两者的溶解性不一样了




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