定制各类格氏试剂

问题:蒸馏高熔点化合物
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:qianwen
等级:
版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉:64%
回复:14
阅读:878
时间:2006-10-13 13:27:32  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

我有个产品熔点70度,沸点260,蒸馏不好搞啊,大家给点意见,我用热开水做冷凝管保温,还是在管子里面结晶
回复人:edwin,★★ (宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来) 时间:2006-10-13 13:58:06   编辑 1楼
那你就不能用普通的蒸馏设备. 最好用分子蒸馏设备. 这种设备蒸馏高沸点易分解的物质最好. 有实验室用的可以购买. 如果没有, 那你蒸馏时干脆不用冷凝管, 直接入接收瓶冷却


回复人:panzhb80, () 时间:2006-10-13 14:48:14   编辑 2楼
最好用空气冷凝管,如果有点结块立即用吹风机吹。还可以加个保温带试试。


回复人:影子,▲▲ () 时间:2006-10-13 15:13:06   编辑 3楼
接蒸汽就可以了。 我做过熔点90度的没问题的。


回复人:xuhuadong,▲▲ (永远求知) 时间:2006-10-13 16:08:23   编辑 4楼
个人认为重结晶比较可行。
如果有必要就用溶剂


回复人:myroser,▲▲▲ (一个搞合成的人!) 时间:2006-10-13 17:37:37   编辑 5楼
既然能在冷凝管中结晶为何还要用蒸馏?操作不便不说,还造成能耗的!试试重结晶!


回复人:ghj-hebust,▲▲▲ () 时间:2006-10-13 18:56:27   编辑 6楼
重结晶,过柱子!


回复人:maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间:2006-10-14 09:58:36   编辑 7楼
蒸馏时加个保温带!


回复人:rqs1,★★★★ (技术提升为己任) 时间:2006-10-14 10:10:44   编辑 8楼
小试空气冷凝器最好,结晶了液不怕,稍加热即可!


回复人:为了一切,▲▲ (从事中间体研发) 时间:2006-10-14 13:30:55   编辑 9楼
蒸馏瓶上直接用弯头连接到接受瓶上,接受瓶搞水浴冷却,接受瓶上用一个蛇形冷凝管连接真空就行了


回复人:温暖的心,▲▲▲▲ () 时间:2006-10-14 13:40:57   编辑 10楼
减压蒸馏,不用接冷凝管,直接接尾接管入接受瓶就可以,否则各馏分都在冷凝管里混了,分不纯。 我蒸馏过熔点40多度的 ,没有问题。


回复人:llcttt,▲▲ () 时间:2006-10-14 14:01:41   编辑 11楼
重结晶不行吗


回复人:qianwen, (化学的工兵) 时间:2006-10-14 14:27:37   编辑 12楼
楼上各位说的都有道理,我决定还是再看看重结晶的办法,





问题讨论没有结束...
您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴
用户名:密码:    游客  新用户免费注册
6msec



版权所有 中国化学化工论坛 
可转载本站文章 但请务必注明出处 本站法律顾问 方利律师  
www.ccebbs.com E-Mail:ccebbs00@126.com
Chinese Chemistry and Chemical Engineering BBS