定制各类格氏试剂

问题：减压蒸馏问题
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：suifeng
等级：▲
版块：基本操作、分离技术(qixie,wanghong,)
信誉：100%
回复：4
阅读：703
时间：2006-10-14 17:00:03 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

请教一个问题：减压蒸馏时真空度太低，我干脆把四口瓶的三个口都用橡胶塞塞住，把另一个口直接连到缓冲瓶上，结果真空度最多只能达到0.077Mpa，而捏紧真空泵相连的橡胶管时能达到0.095MPa以上，是哪里的问题呢？
不知道哪位老大能指点一下，现在很郁闷，不知道是不是真空泵的问题？

[该帖子已被沧海一声笑在2006-10-14 19:12:44编辑过]

回复人：沧海一声笑,★★★ (为国家富强奋斗，为人民疾苦呐喊！) 时间：2006-10-14 19:16:45 编辑	1楼
如果你要蒸的东西沸点比较低,或者体系中(例如溶剂,原料)有低沸点成分,那真空度也不会很快上去的. 还有橡胶管可能老化了.

回复人：edwin,★★ (宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来) 时间：2006-10-14 19:41:17 编辑	2楼
首先蒸馏过程中, 冷凝效果一定好; 其次蒸馏速度要适当慢点, 能达到高真空度并不能说明有能力保持这种真空度, 因为泵的排气量是有限的. 否则你要使用排气量大的泵; 第三连接用的橡胶管要尽量粗, 减少气阻; 还有各个连接口用真空酯密封

回复人：suifeng,▲ (最近在做水性聚氨酯) 时间：2006-10-14 19:58:53 编辑	3楼
已经打分了。

回复人：suifeng,▲ (最近在做水性聚氨酯) 时间：2006-10-14 20:08:31 编辑	4楼
谢谢大家了！！我原来怀疑是真空泵的问题，后来用空的四口瓶直接和缓冲瓶相连，接口处都涂了凡士林，橡胶管用的是新的，已经把能漏气的地方如搅拌口，尾接管，都去掉了。我打算待会把缓冲瓶去掉，将胶管直接连到反应瓶上看看怎么样

得分人：edwin：2,

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