问题：求助：酮的还原胺化如何把反应中生成的水去除
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：liuyan
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时间：2006-10-18 20:30:03 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

用三乙酰氧基硼氢化钠作酮的还原胺化，哪位大哥大姐有这方面的资料啊？而且反应中生成的水如何去除呢？指导指导一下小妹，谢了！

回复人：温暖的心,▲▲▲▲ () 时间：2006-10-19 07:51:48 编辑	1楼
简单的方法可以加些干燥剂就可以

回复人：hyw30,▲▲ (学无止尽奋斗不息) 时间：2006-10-19 17:59:17 编辑	2楼
分子筛

回复人：liuyan,▲ (热情，开朗) 时间：2006-10-20 09:33:01 编辑	3楼
已经打分了。

回复人：879285862,▲ (学术研究) 时间：2007-09-15 03:35:37 编辑	4楼
不懂,你的具体工艺是怎样?

回复人：amoy20,▲ (有机合成入门。) 时间：2007-09-24 15:47:32 编辑	5楼
不一定需要除去水的。说说具体的反应吧，或许能帮到你。

回复人：xiaolv521,▲ () 时间：2007-09-24 19:20:36 编辑	6楼
没有必要驱除反映产生的水也能进行反映，因为你说的那个还原剂是金属硼氢化物的衍生物，具我所知，它只能还原生成的亚胺，不能还原原料酮，其实你这个反映的还原剂可以氰基硼氢化钠代替，当然你的地物上不能有对这种还原剂敏感的基团。

回复人：amoy20,▲ (有机合成入门。) 时间：2007-09-25 13:19:04 编辑	7楼
各位，芳香酮还原胺化活性好像不太好，有没有什么改善的方法啊？

得分人：温暖的心：2,hyw30：3,

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