问题：奇怪的气相色谱
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：hyw30
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版块：分析化学(wangsui,maqinghe,peiliang,)
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阅读：997
时间：2006-10-19 18:28:51 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

有次做气相时，顺便把溶剂也做了一下，发现纯溶剂和样品中的溶剂的保留时间相差很大达0.2个单位,纯溶剂总是滞后,重复多此也是这样，我的溶剂是甲苯．有没有谁遇到过此类问题，请问是什么原因．

回复人：david_zhan,★★ () 时间：2006-10-19 20:25:19 编辑	1楼
这完全有可能啊，纯溶剂由于出峰面积大，相对来说保留时间会滞后一点。

回复人：SONGCHUNF,▲ () 时间：2006-10-20 17:00:21 编辑	2楼
纯溶剂和含样品的的溶剂极性不可能完全一样,因此保留时间不一致也很正常.

回复人：qyl1970,★ (专注于有机合成，接受公斤级化合物定制。) 时间：2006-10-23 15:37:05 编辑	3楼
纯溶剂峰面积大，如果减少进样量或增大分流，保留时间应该基本一致

回复人：slr2006,▲ () 时间：2006-10-25 11:46:58 编辑

4楼

如果是偶尔一两次不一样那是正常的，可能由于载气压力波动改变引起的，
但是全部都是这样，就得考虑其他方面．样品的量多，那么气化它需要的热量也就需要多点，那么在相同条件下，可能你所设的温度不够高，使样品中甲苯和纯甲苯气化的时间不同，那么这两个被洗脱出来的时间也导致不一样，也就是保留时间的差异．从理论上说，只要你的温度设的足够高，那么使两者的气化时间的差异减少，足到很小很小，那么这两个的保留时间也就一致了！

回复人：pony617,▲▲ (化学爱好者) 时间：2006-10-30 14:10:44 编辑	5楼
其他条件不变情况下，进样量不一样对保留时间有轻微的影响，进样量越多，峰面积越大，保留时间相对就会滞后一点。

回复人：hyw30,▲▲ (学无止尽奋斗不息) 时间：2006-11-08 17:55:48 编辑	6楼
已经打分了。

回复人：wangxj,▲ (爱化学) 时间：2006-12-13 10:30:15 编辑	7楼
大家好，我进样时，仪器没有反应，屏幕上出现waiting,而不是run in progress，求教是怎么回事？

得分人：david_zhan：1,SONGCHUNF：1,qyl1970：1,slr2006：2,pony617：1,

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