问题：弱场配位？
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：自亿
等级：▲
版块：配位化学(Ftian,)
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时间：2005-04-14 13:18:47 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

水做配体的时候一般都是外轨的，但有的是内轨的，这个杂看呢！是不是用晶场论来解释？或者是用晶场稳化能解释！
还有姜—泰勒效应我不是很清楚，能不能说说，谢谢了

回复人：compound,▲ (从事金属有机化合物及无机－有机化合物的研究，希望能与大家探讨一些此方面的问题) 时间：2005-04-15 22:00:31 编辑

1楼

首先我建议楼主看看配位化学的有关书籍。自第一个配合物Co(NH3)6.Cl3被发现时，科学家们就想想化学键理论来解释这种配合物的结构，到目前已产生了四种理论：静电理论，价键理论，晶体场理论及分子轨道理论。价键理论由Sidgwick及Pauling提出，Pauling推广了有机化学中的碳原子的sp3(四面体）、sp2（三角形）、sp（直线型）杂化的概念，以六配位的[Fe(H2O)6]2+为例，有可能产生两种轨化轨道：(3d)2(4s)1(4p)3及(4s)1(4p)3(4d)2。对于第一种情况，由于3d轨道参与轨化，称为内轨型配合物，而第二种情况，4d轨道参与轨化，为外轨型配合物。外轨型为高自旋，内轨型为低自旋。从晶体场理论来解释，由于存在金属离子d电子的成对能及配体电荷产生的分裂能，当成对能大于分裂能时称弱场配体，而成对能小于分裂能时为强场配体。强场配体与弱场配体决定于金属离子本身及配体。John-Teller效应产生于d轨道受配体的电荷作用而导致的能级裂分，常见于d9电子的Cu(II)配合物，由于John-Teller效应，简并能级裂分从而使配合物的化学环境相同时而实际键长及晶体场稳定化能发生异常。
不知这样解释能否理解，建议看有关书籍。

回复人：phantom,▲ (Structure Chemistry is my favourite.) 时间：2005-04-24 18:09:25 编辑

2楼

一般题目的话他不会单单考察你的知识性问题
而是根据一些数据，如磁矩，晶体稳定化能与成对能作比，之后可以作出判断
建议象这样的问题不要追究的那么清楚，如果你想知道具体的东西
先学习高等代数和微积分之后学习分子轨道理论，但这些都不是你现在应该作的
还是那个老话，多思考，而不是多多掌握知识！
你思考的多了，自然知识也多了，但不是你知识多了就懂得了思考

回复人：catalyst,▲ (什么都不会.) 时间：2005-05-02 03:27:07 编辑	3楼
水做配体的时候具体是内轨还是外轨的测量磁矩等数据就可以判断出来。

回复人：jenjerry,▲ (材料研究，物理化学) 时间：2005-05-29 23:23:52 编辑	4楼
晶体场理论解释不了。可以用配合物的分子轨道理论来解释

回复人：tangyyer,★★★★★ (有空来逛逛my blog: http://tangyyer.blog.hexun.com) 时间：2005-06-03 10:31:58 编辑	5楼
晶体场理论和分子轨道理论本来就是各有其优缺点，一个现象常常是一个理论解释不了，就用另一个理论来解释，它们都不是全能的，都有其解释不了的现象。

回复人：我住村外,▲ (永远不够用——知识and人民币。) 时间：2005-07-12 18:32:39 编辑	6楼
xuexi

回复人：zbl0304,▲ (不畏浮云遮望眼只缘身在最高层) 时间：2005-08-12 20:07:29 编辑	7楼
关于姜－泰勒效应影响最大的是铜原子。

回复人：自亿,▲ (加油！) 时间：2005-08-23 20:19:59 编辑	8楼
接受答案了。

得分人：compound-1,zbl0304-1,

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