定制各类格氏试剂

问题:酮羰基亚甲基化
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:yanxiao
等级:
版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉:44%
回复:14
阅读:1928
时间:2006-11-02 23:02:16  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

各位朋友:
酮羰基亚甲基化,除了Zn-Hg/HCl法,和黄呜龙NH2NH2法外,还有没有其它方法?请告之
回复人:edwin,★★ (宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来) 时间:2006-11-03 07:33:39   编辑 1楼
Zn-Hg/HCl法是在酸性条件下反应的, 黄呜龙NH2NH2是在碱性条件下反应的. 还有一种是在中性条件下反应的:酮和1,2-二巯基反应(1,2-二巯基乙烷), 得到1,3-二硫代戊烷, 然后催化氢化脱硫即可



回复人:csali3911,▲▲ (没有描述就是好描述!) 时间:2006-11-19 22:56:27   编辑 2楼
催化氢化还原羰基化合物成烃的方法。此法虽没有克莱门森还原法那样普遍,但是由于还原条件比较温和,因此特别适用于某些结构复杂的羰基化合物的还原,在还原时,羰基化合物中存在的一些基团如内酰胺.酯等均可不受影响。例如芳酮或醛在中性条件下,可被雷内镍还原。此时水作为质子源,反应需在含水溶剂中回流。


回复人:maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间:2006-11-20 10:22:17   编辑 3楼
雷尼镍或镍铝合金,还有交替钯都可以!


回复人:精细人生, (学化工,理想。做化工,养家。) 时间:2006-11-20 15:06:57   编辑 4楼
锌汞齐与浓盐酸的还原体系对酮羰是克莱门森还原反应,克莱门森还原容易树脂化或双分子还原,生成频哪醇等副产物等,所以收率较低,因此可以加一些共溶剂,比如乙酸、乙醇等。


回复人:okko,▲▲ (来于天,去之地) 时间:2006-11-20 15:18:32   编辑 5楼
要看化合物对酸碱的稳定性而计,主要就是楼上各位的三种方法吧


回复人:yanxiao, (化学让为迷惑,也让我痴迷) 时间:2006-12-22 16:27:42   编辑 6楼
2楼的朋友,资料不错,不过酮和1,2-二巯基反应(1,2-二巯基乙烷)的具体资料我查不到,您能否帮人帮到底,提供一些资料.加0.3 分.


回复人:hyw30,▲▲ (学无止尽 奋斗不息) 时间:2006-12-24 19:53:13   编辑 7楼
也可以用对甲基苯磺酰肼原位生成对甲基苯磺酰腙衍生物,然后用腈基硼氢化钠还原.


回复人:精细人生, (学化工,理想。做化工,养家。) 时间:2006-12-25 08:59:30   编辑 8楼
有金属氢化物法、催化氢化法、缩硫酮的脱硫反应。


回复人:yanxiao, (化学让为迷惑,也让我痴迷) 时间:2007-01-10 22:08:10   编辑 9楼
已经打分了。


回复人:cxt8962, (drtt) 时间:2007-01-10 22:34:11   编辑 10楼
三乙基硅烷和三氟化绷乙醚还原,室温, 酯和其他都不影响


回复人:yanxiao, (化学让为迷惑,也让我痴迷) 时间:2007-01-11 15:14:17   编辑 11楼
10楼的朋友,可以提供一个具体的文献吗?


回复人:zhuj914, () 时间:2007-04-20 08:28:03   编辑 12楼
7楼的朋友,能提供具体的方法吗?急需!!谢谢!!


得分人:edwin:3,csali3911:1,maurice:1,精细人生:0,okko:0,hyw30:0,


问题讨论没有结束...
您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴
用户名:密码:    游客  新用户免费注册
6msec



版权所有 中国化学化工论坛 
可转载本站文章 但请务必注明出处 本站法律顾问 方利律师  
www.ccebbs.com E-Mail:ccebbs00@126.com
Chinese Chemistry and Chemical Engineering BBS