问题：三苯甲基醚保护糖的一级羟基后如何脱去
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：qah2005
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版块：糖类化学()
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时间：2006-11-08 11:42:19 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我用三苯基氯甲烷先保护D-核糖5位羟基，然后再乙酰化保护其他羟基，再脱去三苯基甲醚，脱三苯基我用甲酸，但反应后找不到要的产品，哪位同仁有更好的脱三苯甲基的方法。

回复人：sarkara,▲ (有机合成专业研究生) 时间：2006-11-08 13:43:02 编辑	1楼
甲酸乙醚混合

回复人：qah2005,▲ () 时间：2006-11-08 16:18:46 编辑	2楼
我用的就是甲酸和乙醚，反应后乙醚结晶，析出的固体做质谱验证正确，但做核磁却是三苯甲醇，熔点测定验证也是三苯甲醇。

回复人：Yan,★ (他山之石，可以攻玉) 时间：2006-11-08 21:33:56 编辑	3楼
看来你的三苯基已经脱掉了。乙酰基是不是也被脱掉了？？

回复人：qah2005,▲ () 时间：2006-11-09 10:15:34 编辑	4楼
我也怀疑，本来产品点应在原料点下边，但点板的情况却是原料点上边的点很明显，下边的点很复杂而且很淡。请教大侠，脱三苯基时甲酸和原料的摩尔比是多少啊？文献中只说甲酸和乙醚的比例为7：3，但不知用甲酸多少为好啊

回复人：sugar,▲ (合成未来) 时间：2006-11-10 10:46:29 编辑	5楼
请问你做过其他的糖吗?

回复人：qah2005,▲ () 时间：2006-11-13 10:27:44 编辑	6楼
没有，第一次做糖。

回复人：djxx2000,▲ () 时间：2006-11-16 09:10:00 编辑	7楼
碘甲醇很好脱

回复人：sugar,▲ (合成未来) 时间：2006-11-17 12:56:34 编辑	8楼
一般不是用酸吗? 用CF3COOH也可以

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