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问题：2甲基吡啶的溴代
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提问：doman
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读：1047
时间：2006-11-13 00:30:07 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

有什么好办法？
请赐教

回复人：jaywoo,★ (搞有机合成,有苦也有乐!) 时间：2006-11-13 07:58:00 编辑	1楼
Br2(CH2Cl2)溴化主要在环上,而NBS(CCl4,过氧化物引发)溴化在甲基位置.

回复人：doman,▲ () 时间：2006-11-13 08:24:46 编辑	2楼
回复人：jaywoo,▲▲▲▲▲ (搞有机合成,有苦也有乐! ) 时间：2006-11-13 7:58:00 编辑 1楼 Br2(CH2Cl2)溴化主要在环上,而NBS(CCl4,过氧化物引发)溴化在甲基位置. －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－谢谢想在甲基位置一溴代，有文献可参考吗？或者条件

回复人：jaywoo,★ (搞有机合成,有苦也有乐!) 时间：2006-11-13 08:30:43 编辑	3楼
NBS用于烯丙位或苄位的溴代比较理想，关于文献那就有很多资料了,查一下有机合成化学等参考书就可以。

回复人：qyl1970,★ (专注于有机合成，接受公斤级化合物定制。) 时间：2006-11-14 19:03:37 编辑	4楼
一般以四氯化碳为溶剂，将产品溶解，加入NIBA或其他引发剂，室温下就可以，然后缓慢加NBS，有的文献报道是回流情况下加入，具体看产品实验情况了。加完后好象先过滤，再处理吧。

回复人：maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间：2006-11-15 08:19:06 编辑	5楼
光溴化!

回复人：doman,▲ () 时间：2006-11-15 15:10:36 编辑	6楼
谢谢各位等我作了再交流

回复人：bynst,▲ (chemistry) 时间：2006-11-15 21:56:03 编辑	7楼
注意，吡啶环上的亲电取代是非常难的。除非有羟基、氨基等给电子基团。

回复人：bynst,▲ (chemistry) 时间：2006-11-15 22:03:49 编辑	8楼
所以你就不用担心会有芳香环上取代的副产物，我认为可以用DMF作溶剂，加入1.05当量的NBS尝试一下，温度就是室温。还有一点，你要的产物其实是一个烯丙位的溴，应该是相当的活泼的，是否很稳定就很难说，最好先查一下它的MSDS,不要被熏坏了。

回复人：flyczw,▲ (我的QQ113492333欢迎联系-合成六员氮杂环结构-吡啶-哌啶-氮杂吲哚-吡啶并三氮唑-嘧啶) 时间：2006-11-17 11:02:47 编辑	9楼
做好了告诉你

回复人：sgm900331,▲ () 时间：2006-11-18 18:00:20 编辑	10楼
四氯化碳为溶剂，将产品溶解，加入BPO引发剂，缓慢加NBS，回流情况下加入

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