问题：求助，酯化的问题
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：zjtkd
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读：1313
时间：2006-11-16 11:51:57 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

如图示，甲磺酸做催化剂，回流脱水，反应进行不完全为什么？？约20％左右
谁能告诉我亚？

回复人：gdhdf,▲ (adfafaf) 时间：2006-11-16 14:02:10 编辑	1楼
透露个绝好的网站.供应信息多采购信息也多哦! http://cn.53trade.com/?llp1116

回复人：clmbryy,▲▲ (敢想、敢说、敢做，严肃、严密、严格) 时间：2006-11-16 17:06:08 编辑	2楼
你是回流分水？试剂做过无水处理拉吗？

回复人：cetirizine,▲ (人在江湖，身要由己。) 时间：2006-11-16 17:34:26 编辑	3楼
用个分水器试试

回复人：hycaiqi,▲ (学化工的，搞药的。) 时间：2006-11-16 22:19:29 编辑	4楼
你是用甲苯作的溶剂吗?如果是可以用分水器,最简单的方法还是加入过量的溶剂直接蒸馏脱水效果会更好!

回复人：wangjianbo,▲ (趁风破浪，勇往直前！) 时间：2006-11-17 09:45:22 编辑	5楼
同意4楼

回复人：zjtkd,▲▲ () 时间：2006-11-17 11:58:27 编辑	6楼
我是用的分水器，回流分水的，但效果不好

回复人：ziyan,▲ (共同交流,共同进步!) 时间：2006-11-18 12:58:01 编辑	7楼
催化剂会不会有问题啊?酯化反应的催化剂很多的，除了分水之外是否能换换催化剂?另外醇要过量些!

回复人：yjbjqn1106,▲▲ () 时间：2007-01-31 20:37:53 编辑	8楼
催化剂催化能力够强了!建议你用浓硫酸. 这个反应位阻应该满强的,而且单管能团的分子量过大, 过量后不好处理!时间不会短于12小时,如果要达到80%的转化率的话. 实在不行改合成路线,用酰氯化工艺应该没问题!

回复人：maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间：2007-02-01 08:12:22 编辑	9楼
用固体杂多酸试试

回复人：shi21yong,★ (愿为化学化工论坛作贡献) 时间：2007-02-01 12:16:35 编辑	10楼
建议醇过量，用强酸催化剂

回复人：xuhuadong,▲▲ (永远求知) 时间：2007-02-01 16:32:56 编辑	11楼
酯化不能完全是因为水没分出去原因是甲苯与乙醇－水三相能互溶个人意见

回复人：yanxiao,▲ (化学让为迷惑，也让我痴迷) 时间：2007-02-02 16:54:34 编辑	12楼
用醇钠与酰氯法制,因为这个分子空间位阻太大,反应效率低.

回复人：qyl1970,★ (专注于有机合成，接受公斤级化合物定制。) 时间：2007-02-04 12:02:21 编辑	13楼
酯化反应本身就是一个平衡,很难达到完全反应.可以考虑进一步提高温度.

回复人：tang_4432,▲ () 时间：2007-02-04 12:45:57 编辑	14楼
首先我觉得由于空间位阻比较大，即使反应强度加大生成的物质稳定性液值得怀疑！！

回复人：robin88,▲ (在沈阳化工研究院做了10年农药合成) 时间：2007-02-04 13:51:28 编辑	15楼
可以用酯交换的办法,比如乙酸乙酯,然后蒸出低沸点的酸!

回复人：zjtkd,▲▲ () 时间：2007-02-07 10:59:18 编辑	16楼
已经打分了。

得分人：hycaiqi：2,ziyan：2,shi21yong：2,tang_4432：2,

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