定制各类格氏试剂

问题:求助,酯化的问题
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:zjtkd
等级:▲▲
版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉:85%
回复:16
阅读:1308
时间:2006-11-16 11:51:57  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

如图示,甲磺酸做催化剂,回流脱水,反应进行不完全为什么??约20%左右
谁能告诉我亚?
回复人:gdhdf, (adfafaf) 时间:2006-11-16 14:02:10   编辑 1楼
透露个绝好的网站.供应信息多采购信息也多哦!
http://cn.53trade.com/?llp1116


回复人:clmbryy,▲▲ (敢想、敢说、敢做,严肃、严密、严格) 时间:2006-11-16 17:06:08   编辑 2楼
你是回流分水?试剂做过无水处理拉吗?


回复人:cetirizine, (人在江湖,身要由己。) 时间:2006-11-16 17:34:26   编辑 3楼
用个分水器试试


回复人:hycaiqi, (学化工的,搞药的。) 时间:2006-11-16 22:19:29   编辑 4楼
你是用甲苯作的溶剂吗?如果是可以用分水器,最简单的方法还是加入过量的溶剂直接蒸馏脱水效果会更好!


回复人:wangjianbo, (趁风破浪,勇往直前!) 时间:2006-11-17 09:45:22   编辑 5楼
同意4楼


回复人:zjtkd,▲▲ () 时间:2006-11-17 11:58:27   编辑 6楼
我是用的分水器,回流分水的,但效果不好



回复人:ziyan, (共同交流,共同进步!) 时间:2006-11-18 12:58:01   编辑 7楼
催化剂会不会有问题啊?酯化反应的催化剂很多的,除了分水之外是否能换换催化剂?另外醇要过量些!


回复人:yjbjqn1106,▲▲ () 时间:2007-01-31 20:37:53   编辑 8楼
催化剂催化能力够强了!建议你用浓硫酸.
这个反应位阻应该满强的,而且单管能团的分子量过大,
过量后不好处理!时间不会短于12小时,如果要达到80%的转化率的话.
实在不行改合成路线,用酰氯化工艺应该没问题!


回复人:maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间:2007-02-01 08:12:22   编辑 9楼
用固体杂多酸试试


回复人:shi21yong, (愿为化学化工论坛作贡献) 时间:2007-02-01 12:16:35   编辑 10楼
建议醇过量,用强酸催化剂


回复人:xuhuadong,▲▲ (永远求知) 时间:2007-02-01 16:32:56   编辑 11楼
酯化不能完全是因为水没分出去原因是甲苯与乙醇-水三相能互溶
个人意见


回复人:yanxiao, (化学让为迷惑,也让我痴迷) 时间:2007-02-02 16:54:34   编辑 12楼
用醇钠与酰氯法制,因为这个分子空间位阻太大,反应效率低.


回复人:qyl1970, (专注于有机合成,接受公斤级化合物定制。) 时间:2007-02-04 12:02:21   编辑 13楼
酯化反应本身就是一个平衡,很难达到完全反应.可以考虑进一步提高温度.


回复人:tang_4432, () 时间:2007-02-04 12:45:57   编辑 14楼
首先我觉得由于空间位阻比较大,即使反应强度加大生成的物质稳定性液值得怀疑!!


回复人:robin88, (在沈阳化工研究院做了10年农药合成) 时间:2007-02-04 13:51:28   编辑 15楼
可以用酯交换的办法,比如乙酸乙酯,然后蒸出低沸点的酸!


回复人:zjtkd,▲▲ () 时间:2007-02-07 10:59:18   编辑 16楼
已经打分了。


得分人:hycaiqi:2,ziyan:2,shi21yong:2,tang_4432:2,


问题讨论没有结束...
您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴
用户名:密码:    游客  新用户免费注册
6msec



版权所有 中国化学化工论坛 
可转载本站文章 但请务必注明出处 本站法律顾问 方利律师  
www.ccebbs.com E-Mail:ccebbs00@126.com
Chinese Chemistry and Chemical Engineering BBS