问题：请给个简洁的分离方案
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时间：2006-11-17 10:13:31 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

分离丙酮,甲苯,苯甲酸的混合物.请列位先生给个简洁的好的分离实验方案.谢谢.

回复人：87663903,▲ () 时间：2006-11-17 10:36:05 编辑	1楼
丙酮沸点56，甲苯111，苯甲酸249。看着办吧

回复人：edwin,★★ (宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来) 时间：2006-11-17 11:26:29 编辑	2楼
先用碱液中和苯甲酸, 分离出水相, 水相蒸馏回收丙酮, 至沸点在70-80左右, 停止加热, 加盐酸调至酸性, 冷却, 使苯甲酸析出, 回收苯甲酸; 有机相分馏, 分别回收丙酮和甲苯

回复人：clmbryy,▲▲ (敢想、敢说、敢做，严肃、严密、严格) 时间：2006-11-17 14:12:35 编辑	3楼
可行

回复人：clmbryy,▲▲ (敢想、敢说、敢做，严肃、严密、严格) 时间：2006-11-17 14:19:36 编辑	4楼
如果三种东西比例差不多的话，首先直接精馏出丙酮，然后用碱将剩余混合物调成碱性，有机相蒸馏出甲苯，水相调成酸性出苯甲酸（或者蒸馏出水分，剩余苯甲酸盐）

回复人：duijia88,▲ (化学世界一分子) 时间：2006-11-17 20:57:47 编辑	5楼
4楼可得产物较纯

回复人：sj,▲▲▲ (不管外部发生何等情况，我始终坚定自己是一名真正的化学工作者。) 时间：2006-11-19 17:12:36 编辑	6楼
2楼的,丙酮可以与水以任意比互溶,有机相中的丙酮可以说很少.你的方案似乎不可行.

回复人：sj,▲▲▲ (不管外部发生何等情况，我始终坚定自己是一名真正的化学工作者。) 时间：2006-11-19 17:20:17 编辑	7楼
4楼的,你的方案与我想的差不多,我认为操作性很强.你说要加碱,那么你觉得加烧碱如何?加酸加哪种酸较好?

回复人：兔乖乖,★ (大四……从有机转行做纳米……) 时间：2006-11-19 17:29:18 编辑	8楼
烧碱可以啊,如果把水蒸干剩苯甲酸盐的话,最好用盐酸.苯甲酸沸点高,只要加热一下就能除掉过量的盐酸.

回复人：sj,▲▲▲ (不管外部发生何等情况，我始终坚定自己是一名真正的化学工作者。) 时间：2006-11-19 17:31:19 编辑	9楼
是否可加弄浓盐酸?

回复人：兔乖乖,★ (大四……从有机转行做纳米……) 时间：2006-11-19 17:38:47 编辑	10楼
可以呀

回复人：sj,▲▲▲ (不管外部发生何等情况，我始终坚定自己是一名真正的化学工作者。) 时间：2006-11-19 17:41:56 编辑	11楼
既然丙酮沸点56，甲苯111，苯甲酸249,能否全部用蒸馏的方法分离混合物,他们的沸点相差很大啊.

回复人：兔乖乖,★ (大四……从有机转行做纳米……) 时间：2006-11-19 17:46:56 编辑	12楼
如果分离纯度要求不高我觉得可以啊

回复人：ghj-hebust,▲▲▲ () 时间：2006-11-19 18:32:30 编辑	13楼
我认为：直接分馏先分出丙酮，后分出甲苯，最后将剩余料液，降温析出苯甲酸，你再想法提纯，比如先加碱液（NaOH)，将苯甲酸溶至水相中，分液过滤除去有机杂质和固体物，再将滤液脱色除杂等再加酸析出苯甲酸。

回复人：sj,▲▲▲ (不管外部发生何等情况，我始终坚定自己是一名真正的化学工作者。) 时间：2006-11-21 12:35:40 编辑	14楼
谢谢上面的各位先生.请其他行家给个更加完美的方案,谢谢.

回复人：化工前途,▲ (做过研发小试放大生产管理) 时间：2006-11-22 06:39:20 编辑	15楼
有没有共沸啊？没有共沸自己做个填料塔精馏就是，调节回流比可达到你要的纯度。如果对下一步反应没影响凑合着用就是了。

回复人：qyl1970,★ (专注于有机合成，接受公斤级化合物定制。) 时间：2006-11-24 11:53:12 编辑	16楼
如果都回收的话，先精馏出丙酮，然后碱洗得到甲苯和碱溶液，碱液酸化得苯甲酸，甲苯层水洗干燥，蒸馏。

回复人：sj,▲▲▲ (不管外部发生何等情况，我始终坚定自己是一名真正的化学工作者。) 时间：2006-11-24 12:14:30 编辑	17楼
16楼的,甲苯111，苯甲酸249,两者沸点相差一百多啊,直接蒸馏应该是没问题的啊.若按你的方法,甲苯层水洗干燥,是比较麻烦的啊.

回复人：sj,▲▲▲ (不管外部发生何等情况，我始终坚定自己是一名真正的化学工作者。) 时间：2006-11-28 11:40:28 编辑	18楼
列位在分离时要考虑恒沸混合物吗?请高手指教.谢谢.

回复人：sj,▲▲▲ (不管外部发生何等情况，我始终坚定自己是一名真正的化学工作者。) 时间：2007-06-28 15:02:00 编辑	19楼
已经打分了。

回复人：我的橘子,▲ (我爱化学) 时间：2007-06-29 21:57:07 编辑	20楼
精馏办法最好啊

回复人：wangwei070,▲ (我做医药合成的) 时间：2007-07-01 20:26:35 编辑	21楼
20楼的蒙吧 [该帖子已被wangwei070在2007-7-1 20:26:56编辑过]

回复人：小兔子,▲ (有机合成研究员) 时间：2007-07-07 21:24:20 编辑	22楼
j既然沸点相差很多,为什么不蒸馏分离呢

得分人：87663903：0,

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