问题：请教关于高压加氢
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：tangye
等级：▲
版块：基本操作、分离技术(qixie,wanghong,)
信誉：100%
回复：5
阅读：699
时间：2006-11-22 13:17:01 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

实验室正准备买个2L的加氢罐，用于糖液加氢。工作压力在10mp左右，温度120-140度，催化剂雷尼镍。

以前没用过这种设备，想请教一下有经验的xdjm，一些具体的问题：

1 一般的不锈钢是否够用，会不会使催化剂中毒？听厂家的说还有一种316L，
2 搅拌桨叶选用哪种推进方式比较好？
3 出料是否带压出料？出料口选上出口还是下出口比较好？
4 整个过程具体如何操作，越详细越好啊（在网上搜了几圈也没找到）。

回复人：david_zhan,★★ () 时间：2006-11-22 13:57:07 编辑	1楼
1，不锈钢釜可以使用，316l也是不锈钢的一个牌号； 2，原料有可能会引起催化剂中毒； 3，搅拌最好采用组合式的，既要有剪切分散氢气的作用，又要有轴向卷吸氢气的作用； 4，建议选用带压出料，我感觉上出料较好； 5，氮气置换；静电接地；催化剂防护。

回复人：tangye,▲ () 时间：2006-11-22 18:47:57 编辑	2楼
多谢david_zhan的指点。还有一些不明白的，如果选用带压上出料的话，通常用什么装置接料呢？还有就是进氢气的速度和什么时候开始加热。

回复人：david_zhan,★★ () 时间：2006-11-23 08:37:43 编辑	3楼
釜式加氢一般不是连续进氢气的，通常是在氮气置换结束就通氢气至所需压力，加热要缓慢，通常先升温至低于反应温度10-20度，观察温度上升情况，一般加氢反应刚开始放热比较明显，待反应一段时间后，压力不再下降时继续通氢，如此反复直到压力不再降低，就可认为反应结束了。

回复人：tangye,▲ () 时间：2006-11-23 13:39:41 编辑	4楼
david_zhan,非常感谢，还有个问题就是催化剂和料液一起排出，过滤后需采取什么措施防止它失活或者说怎么保存，直到下一此使用呢？

回复人：冰天雪地YHC,▲ (从事化工研究) 时间：2007-01-01 23:49:09 编辑	5楼
采用静置分层后，用插底管带压出料，插底管不要太接近底部，留出一定的空间，避免催化剂出来

得分人：david_zhan：1,

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

7msec