定制各类格氏试剂

问题：重奖求助－－羧酸甲基化
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：wen9671
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：45%
回复：15
阅读：976
时间：2006-11-25 15:52:06 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我想把一个长链羧酸RCOOH做成甲基酮RCOCH3，在一书上看到一个方法如下：它是用3－羧基吡啶做乙酰基吡啶，条件是用CaO和醋酸钙、加热，但没有具体说明，我想要些相关的文献或专利什么的，那是个香料的制备，所以应该是个成熟的方法，只是小弟我愚昧查不到，但急需呀！！！
哪位大哥大姐帮帮忙吧！一定加分，资料可以发到我邮箱：wen9671@sina.com.cn

回复人：polymer7x,▲▲ (polymer,PLED,ABC.) 时间：2006-11-25 21:34:26 编辑	1楼
1美元/公斤的价格干嘛要自己去合成啊？

回复人：wen9671,▲ (iiii) 时间：2006-11-26 11:17:59 编辑	2楼
考。老大，我就是要做个相似反应，想看看反应条件如何，买什么呀

回复人：花花老男人,▲ (实践验证理论,理论指导实践.) 时间：2006-11-26 11:32:22 编辑	3楼
随随便便说说都能合成啊:羧酸酯和格试试剂反应.控制在酮的产物,主要是选择格试试剂的类型了!

回复人：polymer7x,▲▲ (polymer,PLED,ABC.) 时间：2006-11-26 16:35:31 编辑	4楼
1.酯化-->格式试剂还原为酮; 2.酯化-->与乙酸乙酯反应--->酸式分解成酮第二个有一中文相关文献发到你邮箱.wen9671@sina.com.cn

回复人：wen9671,▲ (iiii) 时间：2006-11-27 10:46:03 编辑	5楼
晕了！！！我就是想知道那个反应的有关条件如何呀，至于3、4楼的方法我做过了，我要的就是这个一步的方法，它好像是两钙盐间的反应，应该是干馏什么的，我就是想看看条件苛刻否，我用的酸是固体，固相反应好久不做了都忘了怎么做，所以求教各位了

回复人：wen9671,▲ (iiii) 时间：2006-11-28 10:36:27 编辑	6楼
????

回复人：wen9671,▲ (iiii) 时间：2006-11-29 10:29:23 编辑	7楼
没人做过或见过？？

回复人：毛晨曦,▲ (从事塑料助剂的研发和售后服务，希望和大家一起，为中国化工做的贡献) 时间：2006-11-29 15:43:51 编辑	8楼
主要是奖金没有明确呀

回复人：djq,▲▲▲ (喜欢全合成的挑战) 时间：2006-11-29 21:51:04 编辑	9楼
还有一个方法常用，做成Weinreb amide,再和格式试剂反应，收率很高。

回复人：maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间：2006-11-30 08:27:50 编辑	10楼
羧酸成酰氯，再与丙二酸二乙酯和乙醇镁的缩和物反应，酸性水解脱羧，就得到目的产物甲基酮

回复人：wen9671,▲ (iiii) 时间：2006-11-30 10:21:19 编辑	11楼
我晕，我只是想知道那个反应的具体条件和操作而已，其他的我会或不感兴趣呀

回复人：wen9671,▲ (iiii) 时间：2006-11-30 10:22:26 编辑	12楼
奖金好说呀

回复人：wen9671,▲ (iiii) 时间：2006-12-01 10:44:22 编辑	13楼
5555555555

回复人：flyrun,▲▲ (药物合成……跨国药企……工作推荐) 时间：2006-12-01 20:29:37 编辑	14楼
如果仅仅是想找个方法，且一步的方法，到有一个，但不知道好不好：用甲基锂和酸反应可一步成甲基酮，且收率很高。

回复人：wen9671,▲ (iiii) 时间：2006-12-04 11:56:51 编辑	15楼
这方法看过，不过甲基锂不太安全，我想看看上面那个反应先，没人见过？

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