定制各类格氏试剂

问题:求助大家一个问题
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:csali3911
等级:▲▲
版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉:83%
回复:7
阅读:1027
时间:2006-11-30 13:21:19  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

请问下面的转化如何实现?
回复人:wangjinyon, (化工成就了我,我会成就化工) 时间:2006-11-30 14:37:47   编辑 1楼
先用高锰酸钾开环,再还原酮


回复人:外行,▲▲▲▲ (有机合成充满商机,是一个充满魅力的世界。。。。。。) 时间:2006-11-30 16:29:14   编辑 2楼
先对羰基加氢还原成羟基,再脱水即可。

[该帖子已被外行在2006-11-30 17:06:00编辑过]


回复人:maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间:2006-12-01 08:49:48   编辑 3楼
加氢还原


回复人:csali3911,▲▲ (没有描述就是好描述!) 时间:2006-12-01 09:54:25   编辑 4楼
请问wangjinyon,高锰酸钾开什么环?具体的我不明白


回复人:flyrun,▲▲ (药物合成……跨国药企……工作推荐) 时间:2006-12-01 20:32:47   编辑 5楼
用钠氢或叔丁醇钾做碱,在THF中回流即能得到你的产物。

注意反应可能很快,如果是小量可能十几分钟就完成了。


回复人:winner1987, (有机合成QQ群:24394214 个人QQ:20360505) 时间:2006-12-01 20:50:48   编辑 6楼
是醛酮缩合反应,虽然不是酮而是酯,但双键能形成共轭.
就是羰基的a-H脱离形成炭正离子作为亲电试剂进攻另一个羰基.在这个图看来是下面的那个羰基和苯环还有形成的炭正离子有共轭作用,比较稳定能容易生成,然后进攻上面的羰基.上面的羰基的C上就连了一个-OH和-OR,于是-OH夺取下面炭的氢,至于为什么夺取下面H,因为共轭.
反应条件是碱性条件下,因为反应后能形成共轭体系,那碱性应该不是很强.
这个是我个人观点.

[该帖子已被winner1987在2006-12-1 20:53:11编辑过]


回复人:csali3911,▲▲ (没有描述就是好描述!) 时间:2006-12-02 23:56:02   编辑 7楼
已经打分了。


得分人:flyrun:3,winner1987:3,


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