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问题：求助一反应机理
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：zgr988268
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读：914
时间：2006-12-07 12:23:14 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

CH3
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--C=O转变成-NH2,谢大家了.zgr988268@sohu.com

回复人：csali3911,▲▲ (没有描述就是好描述!) 时间：2006-12-07 13:06:14 编辑	1楼
先利用碘仿反应将该基团转变成羧基,然后进行Curtius重排，水解即可．

回复人：zgr988268,▲ (尽量做好．) 时间：2006-12-07 16:04:09 编辑	2楼
这样成本不是太高了么?!

回复人：xiaolv521,▲ () 时间：2006-12-07 16:19:10 编辑	3楼
羰基化合物与氨反应，用脱水剂，去除反应过程产生的水，生成亚胺，然后再进行还原性胺化，就可以了。

回复人：fpcwin1211,★ (skype:FP.Cai MSN:fpcwin1211@hotmail.com) 时间：2006-12-07 17:06:41 编辑	4楼
1先做肟 2 Bechmann重排

回复人：zhaijf,▲▲▲▲ (有机化学真高深) 时间：2006-12-07 18:41:32 编辑	5楼
用羟胺，然后还原

回复人：huangphy,▲▲▲ (Go after science & technology in reason.) 时间：2006-12-07 19:43:22 编辑	6楼
你是要工业化么，那用fpcwin1211的方法是最好了，先做肟再Bechmann重排实际上，工业上要在某一个共轭的地方引入NH2，就是先乙酰化再用Bechmann重排得到氨基的，你现在这么直接，天助你啊，只要你左边的结构不是那么离谱

回复人：zgr988268,▲ (尽量做好．) 时间：2006-12-08 18:42:30 编辑	7楼
其实我这式边接的是一环已基。我想把环已基甲基酮变成环已胺的，有什么切实可行的方案？谢谢大家了。

回复人：csali3911,▲▲ (没有描述就是好描述!) 时间：2006-12-08 21:17:28 编辑	8楼
先利用碘仿反应将该基团转变成羧基,然后进行Schmidt重排即可．

回复人：huangphy,▲▲▲ (Go after science & technology in reason.) 时间：2006-12-09 17:11:56 编辑	9楼
这位兄弟好像很喜欢用Schmidt重排嘛，其实环烃类的羧酸Schmidt重排的收率不高的，不要到处用啦，当然实验室例外，呵呵

回复人：csali3911,▲▲ (没有描述就是好描述!) 时间：2006-12-09 20:33:54 编辑	10楼
Schmidt重排在几个重排中收率还是比较好的，但根据提问者的用意，我只是建议他这样做，当然由环已基甲基酮制备环已胺也许是不划算的！

回复人：zgr988268,▲ (尽量做好．) 时间：2006-12-12 12:31:09 编辑	11楼
有一定道理!有环已烷甲酸酯来制呢?又怎样?

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