问题：合成反应催化剂请教
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：sdzzdz
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：78%
回复：3
阅读：826
时间：2006-12-11 14:14:56 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

　最近在学术期刊网上看到一篇名为“十一烯基单乙醇酰胺琥珀酸酯磺酸钠合成、性能及应用”（刘伟，山东轻工业学院化学工程系），其中：
1、甲酯化
　　将50 g十一烯酸和适量催化剂加入到250 ml四口烧瓶中，摇匀后加热至100 ℃，然后将55 ml甲醇逐渐滴入烧瓶内。反应中生成的水随过量甲醇的蒸出而带入冷凝接受器。滴加完毕后继续加热20 min，直至无甲醇流出为止。将反应物冷却至40～50℃，用10% Na2C03溶液洗涤后，再用水洗至中性。最后用少量活性碳脱色，过滤，得十一烯酸甲醋，外观为黄色油状液体(酸价≤0.4mg KOH/g)。
2、酰胺化
取40 g十一烯酸甲醋加到250 ml四口烧瓶中，然后加入13.6g单乙醇胺和适量催化剂，在氮气保护下逐渐加热至一定温度。反应生成的甲醇进入冷凝接受器。反应一定时间后将反应液冷却，变为浅黄色蜡状物。

请问各位，第一步的催化剂是不是酸啊？对甲基苯磺酸可否？
第二步的催化剂是什么啊？
多谢了

回复人：wmx,★ (竹影扫街尘不动，月穿潭水了无痕。) 时间：2006-12-14 14:40:40 编辑	1楼
关键地方不给看啊.

回复人：驷马难追,▲▲ (干非所好．不干还不行) 时间：2006-12-15 10:13:03 编辑	2楼
第一步可用硫酸

回复人：sz22033,▲ ([url=http://www.wcoat.com/index.php?action/space/u) 时间：2006-12-15 22:17:41 编辑	3楼
用硫酸当然可以，以前很多酯化反应都用。但后处理和环保问题，设备问题没有好的办法解决。现在新型的酯化反应一般都用超强固体酸作催化剂，比如：氨基磺酸，磷钨杂多酸，大孔阳离子强酸性树脂等，此类催化剂都可回收，不存在三废。

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

5msec