问题：如何在不还原硝基的情况下给硝基苯上羧基？
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提问：zsw2003
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时间：2007-01-06 09:50:50 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

如何在不还原硝基的情况下给硝基苯上羧基？谢谢大家了

[该帖子已被zsw2003在2007-1-6 9:54:34编辑过]

回复人：sahuya,▲ () 时间：2007-01-06 13:34:56 编辑	1楼
Friedel-Crafts酰化反应

回复人：qyl1970,★ (专注于有机合成，接受公斤级化合物定制。) 时间：2007-01-06 17:22:01 编辑	2楼
很难.硝基苯一般很难发生费克反应.除非环上还有其他活化基团.看看是否可以走别的路.关键看要做成什么东西了.

回复人：沧海一声笑,★★★ (为国家富强奋斗，为人民疾苦呐喊！) 时间：2007-01-06 23:04:03 编辑	3楼
我觉得先有羧基再上硝基更好一些. 不知道楼主要做什么东西??

回复人：csali3911,▲▲ (没有描述就是好描述!) 时间：2007-01-07 18:34:27 编辑	4楼
硝基甲苯氧化即可!

回复人：csali3911,▲▲ (没有描述就是好描述!) 时间：2007-01-07 18:56:48 编辑	5楼
另外你可以先制得间二硝基苯,还原一个硝基,重氮化并引入腈基,水解即可得到间硝基苯甲酸.不过你若要制备间硝基苯甲酸的话,直接将苯甲酸硝化即可.

回复人：zsw2003,▲ () 时间：2007-01-07 20:36:02 编辑	6楼
已经打分了。

得分人：csali3911：1,

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