问题：加急！！
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：wangjianbo
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间：2007-01-12 09:24:04 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我合成完毕以后，先浓缩溶剂，再精馏。但精馏时不管精馏塔架多高，产物后面的杂质还是出现。我已经注意升温速度与温度段了，产物在13.5出峰，两个杂质：一个15.0，一个15.5，搞不明白，希望高人指点！

回复人：wmx,★ (竹影扫街尘不动，月穿潭水了无痕。) 时间：2007-01-12 10:20:55 编辑	1楼
看看能否在反应完后除去,可能沸点相近,难以分开.

回复人：qyl1970,★ (专注于有机合成，接受公斤级化合物定制。) 时间：2007-01-12 11:28:11 编辑	2楼
气相中都这么近,使用柱了恐怕更难了,看看是否有其他方法吧.

回复人：silentzys,★ (专业从事工业清洗剂,水处理剂的研究) 时间：2007-01-12 12:01:14 编辑	3楼
争取能反应完后除去,两个太近了,肯定很难分开

回复人：huafenyi,▲ (揭开化学的奥秘) 时间：2007-01-12 12:07:11 编辑	4楼
是否是在做分析时产生的副产物，因为我也刚刚碰到类似的问题，但我换了其它的分析方法时，就不存在这个问题了。

回复人：wangjianbo,▲ (趁风破浪，勇往直前！) 时间：2007-01-12 14:02:20 编辑	5楼
我想把杂质分离掉，两个都不想要！我分析时升温是7度/分钟能从温度上考虑吗？

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