定制各类格氏试剂

问题：技术请教大家
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：天边的云
等级：▲
版块：农药交流(sunyubo,)
信誉：0%
回复：9
阅读：953
时间：2007-01-12 13:34:27 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

邻甲基苯甲酰氯和氰化钠反应，收率很低！有哪位仁兄做过此类反应，请告知反应溶剂和反应条件，小弟在此多谢了！

回复人：沧海一声笑,★★★ (为国家富强奋斗，为人民疾苦呐喊！) 时间：2007-01-12 20:42:30 编辑	1楼
氰化钠一般是不可以在酸性条件下使用的,会中毒的. 我看到文献上是用磺酸钠跟氰化钠反应的.文献上也说产率常常很低.目前可以用于萘系磺酸盐和吡啶磺酸盐. 建议楼主考虑用卤素取代或者重氮化取代的方法达成目的.

回复人：天边的云,▲ (向大家请教) 时间：2007-01-12 20:59:48 编辑	2楼
我是想水解后得到两个酮基呀，有别的路吗？

回复人：沧海一声笑,★★★ (为国家富强奋斗，为人民疾苦呐喊！) 时间：2007-01-12 22:34:25 编辑	3楼
???? 楼主想要什么样的结构啊??

回复人：天边的云,▲ (向大家请教) 时间：2007-01-13 20:35:33 编辑	4楼
两个羰基连一起，前面一个苯甲基后面一个羟基，谢了！

回复人：david_zhan,★★ () 时间：2007-01-14 09:25:05 编辑	5楼
你是做邻甲基苯甲酰腈吧，其实很好做的，收率应该在90左右，系统要保持微酸性的，还要加相转移催化剂，甲苯溶剂，因为系统微酸性，所以一定要注意放在通风橱中进行，确保安全。如有疑问，可继续与我联系。

回复人：天边的云,▲ (向大家请教) 时间：2007-01-14 22:33:56 编辑	6楼
甲苯我做过，在10度以下，四丁基溴化铵催化，副产很多，请教一下反应条件，在此谢了嗷！

回复人：david_zhan,★★ () 时间：2007-01-15 08:42:37 编辑	7楼
具体条件还是要你摸索了，这是技术秘密，你是在做苯氧菌酯吗？

回复人：天边的云,▲ (向大家请教) 时间：2007-01-21 20:09:35 编辑	8楼
老兄呀我试了各个条件都做不出来呀，能指教一下吗，感谢了！

回复人：天边的云,▲ (向大家请教) 时间：2007-02-08 16:13:45 编辑	9楼
请问一下：在做苯氧菌酯时，做到第三步酯化时，用浓硫酸作催化剂，用甲醇作溶剂，反应后有大量的白色结晶物，是什么？我查了不是硫酸二甲酯，是硫酸一甲酯吗？我没查到一甲酯的性质？请哪位高手指点一下迷津，不慎感激！

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