问题：滴定法测定镁的含量
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提问：zhjf1983
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时间：2007-02-16 15:46:44 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

镁单质粉末,因长期放置,有部分被氧化.
用滴定法测出被氧化后的镁单质中镁的含量.

回复人：葡萄墨,▲ (诚恳求知，积极上进.推荐中学化学教学资源网：www.52chem.net) 时间：2007-02-16 21:45:43 编辑	1楼
不知道我这个行不 1 先把单质镁除去利用氯化铜溶液置换 2 过滤 3 洗涤 4 用盐酸溶解氧化镁(除盐酸加入碳酸钠溶液） 5 用已知浓度的氢氧化钠溶液进行滴定 6 计算 [该帖子已被葡萄墨在2007-2-16 21:54:16编辑过]

回复人：zhjf1983,▲ (我的人生由我掌握!!!) 时间：2007-02-18 00:05:47 编辑

2楼

我忘了盐酸在常温下能不能和铜反应?
再就是,我们经过仪器测定,好象氧化镁的含量非常的少,最少的结果只有0.2
我们的称样量可是有限的,现在的称量是0.2g左右,就现在的称样量来说,这个氧化镁的含量太少了,测量结果的误差不会在允许的范围内的.
就你的感觉,如果是这样的称样量,我们的误差要控制在什么范围呢?
称大样量会解决误差的问题吗?
是不是可能性太少了呀?
我们想了一个反滴定,就是直接用已知浓度的盐酸溶掉,然后用氢氧化钠滴定剩余的盐酸,现在的问题也是误差的范围,和滴定,如果我们用1:1的盐酸,溶的是快,可是，损失也大,尤其是氯化氢的量,这是没有办法控制的.
在就是，如果我们用小浓度的盐酸,那加入的量就太大了,滴定又是个问题.
不好解决呀.
在就是你现在的方法,不行,我们试过了.存在的问题就是:终点的确定,和指示剂的选择.你给推荐一个.
谢谢了.
我的要求的,所给的方法只限定与滴定法.
不采用大仪器.

谢谢了

回复人：葡萄墨,▲ (诚恳求知，积极上进.推荐中学化学教学资源网：www.52chem.net) 时间：2007-02-22 19:50:56 编辑	3楼
不反应的哦原来是这样啊我知识也有限呵呵精度较高看其他的有没有更好的意见

回复人：zhjf1983,▲ (我的人生由我掌握!!!) 时间：2007-02-24 00:18:05 编辑	4楼
谢谢了

回复人：蓝色隐型人,▲ (也许有些失去是注定的；有些缘分也是注定没有结果的；爱一个人不一定要拥有，但拥有就一定要好好去爱!) 时间：2007-03-11 22:29:57 编辑	5楼
试试在溶液中加缓冲溶液，以铬黑T为指示剂，用EDTA溶液滴定，溶液颜色由紫变天蓝色　含量计算：EDTA的浓度乘以EDTA消耗的体积乘以１００.０８乘以１０００　最后除以溶液的体积

得分人：葡萄墨：2,

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