问题：请教苯酚的傅-克反应催化剂和条件
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时间：2007-03-06 21:26:34 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

用苯酚做傅-克反应想在羟基的邻位上一个烷基，用磷酸，三氯化铝，三氟化硼都试过了，产物基本没得到不知道，请大家指点一下

回复人：tlotci,▲ (化学小生！) 时间：2007-03-09 15:35:01 编辑	1楼
反应需要在无水的条件下进行，用路易斯酸做催化剂！从其定位规律来看，主要在其邻、对位上烷基。但考虑到空间位阻，应该在其对位上烷基的概率更大！

回复人：zhxzzy,▲ (做一行,爱一行.) 时间：2007-03-10 12:26:59 编辑	2楼
在邻位上可以上烷基？这个工艺可能进行的有点难度。

回复人：showsice,▲ (希望大家多多指教。) 时间：2007-03-11 00:31:14 编辑	3楼
最好是先将对位用易于脱去基团保护一下（如磺酸基），然后再做傅-克反应，选择性会好一点，其他条件可以参见1楼。

回复人：外行,▲▲▲▲ (有机合成充满商机，是一个充满魅力的世界。。。。。。) 时间：2007-03-11 09:51:35 编辑	4楼
应将对位及羟基保护,羟基保护采用甲氧基.由于反应较剧烈,应采用比较温和的催化剂,如氯化锌等.直接反应得到的主要是对位产物.

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