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问题：关于酰化反应
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：liuheming
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读：1267
时间：2007-03-19 20:24:34 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

用月桂酰和胺反应,缚酸剂用什么好呢?吡啶太臭了，溶剂又用什么好呢??

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2007-03-20 08:30:35 编辑	1楼
你的反应应该可以直接用碳酸氢钠的!如果用有机碱还可以选择三乙胺

回复人：追梦人,▲ (化工爱好者来自武汉化工学院) 时间：2007-03-24 14:56:13 编辑	2楼
缚酸剂常用有机弱碱，楼上的说的不错，三乙胺是很常用的缚酸剂，还可以做溶剂我用过的

回复人：huangphy,▲▲▲ (Go after science & technology in reason.) 时间：2007-03-24 22:06:20 编辑	3楼
用碳酸钾就可以，很好反应的，三乙胺也不错你的反应很好进行

回复人：zhouxr,▲ (从事有机合成的教学和科研) 时间：2007-03-27 21:52:23 编辑	4楼
最好的办法是用15％～20％的NaOH水溶液作为缚酸剂，在低温下0～5℃滴加酰化试剂的办法，事先将胺类化合物与非极性溶剂配成溶液，这样不会导致酰化试剂水解！后处理简单，不需要回收有机胺缚酸剂。

回复人：xfg1017,▲▲▲▲ (社会主义好) 时间：2007-03-30 21:02:51 编辑	5楼
用三乙胺吧我最近在作酰氯化的实验我开始用的是吡啶气味难闻的很,后来改用三乙胺效果蛮好的

回复人：renwu_77,▲ (研发和工业化放大设计) 时间：2007-03-31 14:50:33 编辑	6楼
三乙胺，低温反应

回复人：yanxiaowei,▲ (现在是一个失败的研究生！) 时间：2007-04-01 18:59:13 编辑	7楼
我最近在做对苯二甲酰氯与大位阻的胺的反应有没有什么好的办法啊？？？

回复人：zhuwwzhu,▲ () 时间：2007-04-09 13:03:13 编辑	8楼
用碳酸甲

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