问题：对位的羟甲基－苯酚，我想保护酚羟基，而让甲基上的羟基反应，有没有办法
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提问：hyzhang
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时间：2007-03-27 23:56:00 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

对位的羟甲基－苯酚，我想保护酚羟基，而让甲基上的羟基反应，有没有办法

回复人：fpcwin1211,★ (skype:FP.Cai MSN:fpcwin1211@hotmail.com) 时间：2007-03-28 06:25:28 编辑	1楼
加当量氢氧化钠或氢氧化钾，苄基保护，可以得到酚羟基保护产物

回复人：asliukai,▲ (科研的情人) 时间：2007-03-28 11:28:13 编辑	2楼
支持一楼的朋友,但强碱的浓度太高会和醇生成醇钠

回复人：chemg,▲ () 时间：2007-03-28 16:13:25 编辑	3楼
可能脱保护的时候有问题.因为那时生成了两个苄基.那就要考虑两个苄基脱保护的难易问题.

回复人：hyzhang,▲ () 时间：2007-03-29 03:43:37 编辑	4楼
有没有可参考的文献？脱保护一定要容易一些，否则会很麻烦的。

回复人：weif0112,▲ (我从事有机合成，希望可以和大家多交流！) 时间：2007-03-30 15:46:48 编辑	5楼
我建议用三甲基氯硅烷保护，脱保护的时候可以不会遇到麻烦

回复人：grace82,▲ (完全的新手) 时间：2007-04-02 09:57:33 编辑	6楼
用三甲基氯硅烷，都会和两个羟基反应，脱保护时哪个容易反应呢？

回复人：grace82,▲ (完全的新手) 时间：2007-04-02 11:34:29 编辑	7楼
不知道用甲基化试剂比如硫酸二甲酯保护酚羟基是否可以呢？

回复人：黄十字,▲▲ (实事求是!如果做不到,就承认做不到;如果承诺了,就一定要做到!) 时间：2007-04-02 14:35:59 编辑	8楼
先将羟甲基.酚羟基均保护成TBS醚,再用HF/MeCN选择性除去羟甲基保护基,即可达到你的目的.

回复人：qyl1970,★ (专注于有机合成，接受公斤级化合物定制。) 时间：2007-04-03 08:19:47 编辑	9楼
1楼的办法应该比较可靠.用稀氢氧化钠水溶液,将原料溶于合适的溶剂中，滴加苄氯或苄溴，反应至无原料。另一个羟基反应后，最后氢解去掉苄基。

回复人：黄十字,▲▲ (实事求是!如果做不到,就承认做不到;如果承诺了,就一定要做到!) 时间：2007-04-04 12:48:57 编辑	10楼
先将羟甲基.酚羟基均保护成TBS醚,再用HF/MeCN选择性除去羟甲基保护基,这也是有据的.

回复人：xingpgkl,▲ (收金银铂钯铑钌铱贵金属废料及催化剂!有货源联系QQ904797661;TEL:13183806051) 时间：2007-04-11 08:22:21 编辑	11楼
我是回收化工废料及废旧催化剂的，如钯碳，铂碳，镍粉，铜粉，锌粉等或含以上金属废料的，如有信息和货源请与我联系必重谢！ QQ：438387880 手机：13460719121

回复人：hyzhang,▲ () 时间：2007-04-23 02:51:23 编辑	12楼
已经打分了。

回复人：wi,▲▲ (搞化学的) 时间：2007-05-04 13:13:38 编辑	13楼
卞溴，　K2CO3, DMF 或丙酮，　80oC 加热，５小时，可上卞基保护基

得分人：fpcwin1211：3,黄十字：2,

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