问题：关于烯胺的问题
类型：交流
提问：wuhonglin
等级：▲
版块：药物化学(jaywoo,合成小象,)
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回复：3
阅读：897
时间：2007-03-29 22:28:04 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

本人在学药物合成反应,有许多不懂的地方,希望得到各位的帮助
我也会尽我的能力解决我所会的问题
我们知道在不对称酮的卤代中,由于其选择性不高,为了得到动力学的产物,我们通常采用烯胺的方法,但是我不懂的就是为什么对于烯胺,双键上的取代基少的反而稳定,而且其活性比较高,根据我的知识,我觉得是双键上取代基多的稳定,这是因为发生了超共轭效应
有哪位能解决这个问题(由于我学业比较忙,所以上网交流的时间比较少故此留下手机号码,在此表示由衷的感谢)

回复人：sxl123456,▲ (w) 时间：2007-04-01 11:24:27 编辑	1楼
烯胺反应选择性比较高一般是由醛或酮和伯或仲胺反应过程简单，稳定是由于在无水条件下

回复人：lei_l1982,▲ (相信自己,Yeah) 时间：2007-04-02 16:40:11 编辑	2楼
我认为,其实,它的反应活性应该有空间位阻决定的吧

回复人：wuhonglin,▲ (从事制药工程方面的) 时间：2007-04-04 22:45:31 编辑	3楼
我本人不太认同一楼的观点, 我的意思是说其和烯醇脂比较我也考虑过空间位阻的影响,但是感觉和烯醇脂没有太大的差别啊仅仅是把氧换成了氮,活性和稳定性都变了大家不防将 2-methylcyclohexanone 作为对象来讨论

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