问题：求助：请问这个反应的机理是什莫，请各位大侠指教，谢谢
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提问：gloria
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时间：2007-04-03 11:12:45 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我查了许多资料，可是对氨基酸与氰胺反应形成胍基物的反应原理还是不理解，请各位大侠指教，谢谢，焦急等待中。

R-NH2 + NH2CN === R-N=CNH2NH2

回复人：gloria,▲ (student) 时间：2007-04-04 09:30:53 编辑	1楼
顶上去，等待指教，必重谢

回复人：黄十字,▲▲ (实事求是!如果做不到,就承认做不到;如果承诺了,就一定要做到!) 时间：2007-04-04 12:45:30 编辑	2楼
你可以参考一下Pinner反应，我认为这个反应能解释你所说的那个机理．

回复人：gloria,▲ (student) 时间：2007-04-07 09:23:32 编辑	3楼
我查了皮纳反应的机理，和我的不一样。我的最后合成的是胍基物质。虽说不是一样谢谢你，等讨论完再给你加分，谢谢

回复人：黄十字,▲▲ (实事求是!如果做不到,就承认做不到;如果承诺了,就一定要做到!) 时间：2007-04-07 18:51:13 编辑	4楼
实质上我认为一样

回复人：gloria,▲ (student) 时间：2007-04-10 10:33:46 编辑

5楼

皮纳(Pinner)腈醇解作用

腈和醇的混合物用干燥HCl处理，在无水条件下得到亚氨基酯的盐酸盐。

这个反应称为皮纳腈醇解作用。

这个盐用弱碱(例如碳酸氢钠)处理则转变为游离亚氨基酯，用水及酸催化剂

水解时得到相应的羧酸酯。

由腈类用碱性催化剂亦可得到亚氨基酯。

含有一个羧基的腈类能用这个方法合成二元羧酸单酯，在产物中不混有二酯

或二元羧酸。

N—酰基α—氨基睛(Ⅰ)亦能发生皮纳反应，例如在HCl存在下和硫醇作用，

得到皮纳反应预期的产物亚氨基硫代酯(Ⅱ)，(Ⅱ)用硫化氢处理则得到相应的二硫

代酯(Ⅲ)。

这个反应的应用范围广泛，可应用于脂肪族、芳香族和杂环化合物。

回复人：Sunewang,▲▲▲▲ (Science and Girls) 时间：2007-04-10 21:14:24 编辑	6楼
RNH2亲核进攻腈基C，然后质子从RNH2+上转移至C=N-上，最后C=NH双键异构到C=NR上，理由是后者更稳定，像取代基多的烯烃得到稳定一样的原理，即超共轭效应

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