问题：醇氧化制备酸，为什么产物中含有大量酯？
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提问：olifor2010
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时间：2007-04-06 16:39:30 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

正戊醇氧化制备正戊酸，氧源为双氧水，醇与双氧水摩尔比大概1：2，加催化剂，90摄氏度，反应9h，，搅拌，回流。为什么产物中含有大量的正戊酸正戊酯呢？是反应温度太高了，还是反应时间太长了，是按文献做的，文献值一般都不准吧！

回复人：pin2005,▲ (从事精细化工,请各位老师多多赐教.) 时间：2009-08-09 16:49:48 编辑	1楼
酯化反应是很难避免的，加入一些抑制剂的想法很好，但不好实现

回复人：ct1228,▲▲ (因为喜欢，所以爱上它，因为爱上它，所以进入它玄妙的世界) 时间：2009-08-09 13:55:06 编辑	2楼
醇被氧化生成酸之后，在酸性条件的催化下跟醇发生酯化反应。是不是可以考虑用高锰酸钾水溶液在5摄氏度下氧化成酸呢，要不也可以考虑将双氧水慢慢的滴加进去。

回复人：panzhouche,▲▲ (机理如人生) 时间：2009-08-08 20:00:56 编辑	3楼
同意1楼的看法

回复人：whynotbest,▲ () 时间：2009-08-08 23:36:08 编辑	4楼
确实是个麻烦的问题啊

回复人：lajd1,▲ (good) 时间：2007-04-06 21:08:57 编辑	5楼
形成的酸在高温条件、回流条件下极易形成酯，这就是酯化反应的条件吗。可通过加入正戊酸正戊酯抑制副反应，或降低氧化温度，换成氧化性高的氧化剂在低温氧化。

回复人：renwu_77,▲ (研发和工业化放大设计) 时间：2007-04-07 10:37:05 编辑	6楼
很正常

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2007-04-07 17:15:43 编辑	7楼
如果用市场上的双氧水,浓度不高啊,有那么多的水怎么可能如此容易酯化呢?双氧水是滴加的吗?

回复人：言而无闻,▲ (言而无闻,行而不远) 时间：2007-04-07 22:33:29 编辑	8楼
加入一定量碳酸钾或碳酸氢钾，就可以。

回复人：olifor2010,▲ (好学的人) 时间：2007-04-08 08:02:10 编辑	9楼
3楼的老师，我加的30%双氧水，一次性加完，正戊醇4ML，30%双氧水8ML，20ML水，都为分析纯。

回复人：olifor2010,▲ (好学的人) 时间：2007-04-10 11:08:14 编辑	10楼
四楼的老师，偶的反应体系是这样的，正戊醇4ML，30%双氧水8ML，20ML水，酸性催化剂都为分析纯，90摄氏度，回流，搅拌，为抑制酯的生成，加入缚酸剂是不是需要掌握好时机呢？

回复人：wem33,▲ () 时间：2007-04-10 15:13:54 编辑	11楼
加点含离子的水和碱

回复人：olifor2010,▲ (好学的人) 时间：2007-04-11 13:10:08 编辑	12楼
7楼的大虾请问能说明白一点吗？

回复人：zyhgc2006,▲▲▲ (喜欢化工,喜欢看书.) 时间：2009-08-07 15:02:41 编辑	13楼
醇在酸催化剂存在下与酸酯化反应

回复人：pingyamin,▲▲ (Go Ahead!!) 时间：2009-08-07 14:18:25 编辑	14楼
请问楼主是怎么用双氧水氧化的现正做有关醇氧化成酸的实验

回复人：alab,▲ () 时间：2009-08-09 19:22:22 编辑	15楼
增加双氧水的用量,并且缓慢加.(反应完破坏过量双氧水)

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-08-10 14:01:34 编辑	16楼
不如分两步进行，先将醇转化成氰，再水解成酸。参考如下文献：

回复人：kongjiang,▲ (技术出身，正在做销售) 时间：2009-08-10 17:13:43 编辑	17楼
理论上，加碱可以抑制酯的形成，但实际上，从我的合成经验来看，还是有部分会成为酯。所以，你要得到高纯的酸，不能用双氧水氧化

回复人：chemwu70,★ (共同进步) 时间：2009-08-10 19:01:29 编辑	18楼

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