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问题：把左旋多巴的胺基搞成-OH/=O又不能破坏酚羟基
类型：交流
提问：ghfchem
等级：★
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读：921
时间：2005-05-03 18:10:04 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

　　有法吗？

回复人：kez,▲▲▲ (我为人人，人人为我) 时间：2005-05-03 20:14:16 编辑	1楼
重氮化反应可以把氨基转化为羟基，不会影响羟基。至于氧化成=O，方法很多。

回复人：ghfchem,★ (天台山水) 时间：2005-05-03 23:14:47 编辑	2楼
你是说在HAC/H2O或HCL/H2O体系中，冷却下在常温下滴加稍过量的NaNO2/H2O.反毕用脲锄过量的NaNO2，加热水解就搞定？但我认为在苯环的2/5/6位会被亚硝化．那就没搞了．

回复人：admin,★ (论坛管理员-欢迎大家访问化学化工论坛) 时间：2005-05-04 11:39:30 编辑	3楼
用H2SO4/H2O体系比较好。HCl/H2O会生成氯代物。你最好参照文献做。苯胺的重氮化反应是非常经典的反应，应该不会亚硝化

回复人：ghfchem,★ (天台山水) 时间：2005-05-04 13:50:06 编辑	4楼
我担心酚的亚硝化

回复人：kez,▲▲▲ (我为人人，人人为我) 时间：2005-05-04 17:28:45 编辑	5楼
官能团转换这本书专门有一章列举了从胺制备醇的方法，你可以看看。论坛有这本书。 http://www.ccebbs.com/forum/dispq.asp?lid=2310 http://www.ccebbs.com/forum/dispq.asp?lid=1789

回复人：ghfchem,★ (天台山水) 时间：2005-05-05 12:42:26 编辑	6楼
大哥，看不到！杂整？

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