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问题：酯类的合成问题
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：qx0427
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读：1315
时间：2007-04-15 22:22:27 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我现在做酯类的合成.我用的是浓硫酸作催化剂,用甲苯作带水剂,但是每次1mol原料只能收到12ml水,反应就达到平衡了,很难再进行.怎么办?

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2007-04-16 09:12:35 编辑

1楼

你说的反应平衡以后产物怎么样?分析过吗?有可能反应已经能够完全了,因为浓硫酸本身有吸水作用.
我不知道你做什么样的酯,但是我可以告诉你,即使不用甲苯带水也可以做,增加硫酸的用量就可以.一般的经验是:以反应生成的水和原料带进去的水计算浓硫酸的量,满足反应后硫酸的相对浓度不小于75%.这样反应就能比较完全了

回复人：weif0112,▲ (我从事有机合成，希望可以和大家多交流！) 时间：2007-04-17 10:34:51 编辑	2楼
同意上面说法，酯化反应可以不用甲苯带水，硫酸可以过量，用醇做溶剂，只是酸太多，后处理增加麻烦

回复人：rqs1,★★★★ (技术提升为己任) 时间：2007-04-17 13:36:30 编辑	3楼
试用以下甲基磺酸作催化剂，效果很好的！不石油甲苯，直接用醇进行带水，收率会很高的！尤其是低分子量的醇。

回复人：ghj-hebust,▲▲▲ () 时间：2007-04-18 11:35:58 编辑	4楼
酯类的合成,跟你的原料的醇和酸的活性有关.一般的酯化都有平衡的,不会很彻底的.用甲苯类带水,或醇进行带水(很便宜的低分子醇,用量较大)方法是可行的. 你可以先做酰氯,在酯化收率应该是很高的.

回复人：wi,▲▲ (搞化学的) 时间：2007-04-18 12:15:13 编辑	5楼
请将问题说具体些，才会有针对性的建议

回复人：aufban,▲ () 时间：2007-04-18 14:03:18 编辑	6楼
同意4楼，不过工业上不常用

回复人：羰基合成,▲ (搞羰基合成得，) 时间：2007-05-11 12:54:52 编辑	7楼
我们一直用酰氯做酯化啊，反应过程中不会出现水啊，只是反应原料需要除水，收率很高，我们一般在常温下反应的，加缚酸剂。

回复人：春风化雨,▲ (入行不深，愿意与您交流学习) 时间：2007-05-12 20:36:06 编辑	8楼
可以一种原料过量。或者你的催化剂不行，换一种如对甲苯磺酸。

回复人：david_zhan,★★ () 时间：2007-05-12 23:13:07 编辑	9楼
其实你也可以试试用一水硫酸氢钠作催化剂，这是今年来发展起来的新催化技术，一般较好分离，转化率也不错的。

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