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问题:有机锂的反应
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:zhyyl2001
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版块:元素及金属有机(方无忧,seaword,)
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阅读:1310
时间:2004-12-07 16:43:00  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

二溴代物与金属锂或有机锂反应可以把二个溴都锂代吗?例如:BrCH2CH=CHCH2Br锂代后通二氧化碳后可制备二元羧酸吗?
回复人:qixie, () 时间:2004-12-13 13:20:25   编辑 1楼
这两个溴的活性一样,没理由只取代一个吧?


回复人:yjgzfl, (研究) 时间:2004-12-14 12:01:29   编辑 2楼
一般一个化合物有两个同样的官能团,发生反应以后会影响另一个官能团的反应的。
我对金属有机不是很清楚。见谅!


回复人:admin, (论坛管理员-欢迎大家访问化学化工论坛) 时间:2004-12-20 21:55:48   编辑 3楼
接受答案了。


回复人:fuhonge, () 时间:2005-04-12 11:18:26   编辑 4楼
对于你这个二溴代物,相当于两个烯丙基溴,两个溴与金属锂反应都很容易的。


回复人:4968135, () 时间:2005-04-13 18:41:06   编辑 5楼
我觉得反应可能比较难,一个br反应后,可能聚合。


回复人:方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间:2005-04-14 05:46:10   编辑 6楼
不容易。

烯丙基溴成锂试剂后偶联比较厉害。一个溴已经够戗,两个溴,收率会很低。



建议用氯代烃做,收率会高很多。


回复人:seaword,▲▲▲▲ (人生合成,合成人生) 时间:2005-04-22 16:47:00   编辑 7楼
我觉得烯丙基比较稳定估计要做成锂试剂比较难,而且我觉得更容易发生分子间聚合,估计会比较复杂,有双键上的,也有分子间因为锂脱溴产生游离基的耦联。


回复人:ylphoenix, () 时间:2005-04-23 01:47:33   编辑 8楼
估计要用液氮了,低温下应该可以的,我见过类似的反应


回复人:zhyyl2001, (我是新手,请多多关照!!) 时间:2005-04-23 15:53:02   编辑 9楼
谢谢大家的帮忙



回复人:zhyyl2001, (我是新手,请多多关照!!) 时间:2005-05-04 09:30:40   编辑 10楼
零下78行不行呢?



回复人:w000lei, () 时间:2005-08-19 14:37:02   编辑 11楼
不需要这么低的温度,不要太相信文献和经验


得分人:qixie-2,yjgzfl-2,


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