问题：酯分离提纯
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：lijuanlhx
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时间：2007-04-29 12:59:49 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我用乙酸酐和双羟甲基丙酸反应将羟基酯化，乙酸酐过量，本来想用水洗分离，可是产物由于含有一个羧基，溶于水，大家给给意见怎么分离提纯我这个产物呢

回复人：kalon22,▲▲ (有机合成) 时间：2007-04-29 18:35:05 编辑	1楼
可以考虑试下饱和食盐水

回复人：wi,▲▲ (搞化学的) 时间：2007-04-30 12:46:41 编辑	2楼
加水，用乙酸乙脂萃出

回复人：lijuanlhx,▲ (有机要学习的太多了，) 时间：2007-04-30 14:53:51 编辑	3楼
都不行呀，我昨天试过了，我就纳闷了，羧基也太强了点，今天把溶剂和过量乙酸酐一旋，得到的是褐色的粘稠状物质，我在想，是我硫酸加多了吗？一般来说该加多少硫酸作催化剂呢

回复人：lvxx984015,▲ (了解一点,想了解更多) 时间：2007-05-02 11:34:12 编辑	4楼
不用加硫酸,直接用过量的乙酐升温反应就行了,反应完蒸出溶剂

回复人：dhchem,▲▲▲ () 时间：2007-05-02 15:32:18 编辑	5楼
加弱碱盐

回复人：无病呻吟,▲▲ () 时间：2007-05-04 14:38:56 编辑	6楼
(整溶剂极性.)应完后将反应液倒入甲醇与水(冷)混合溶剂,保证沉淀.

回复人：lijuanlhx,▲ (有机要学习的太多了，) 时间：2007-05-07 13:25:04 编辑	7楼
是吗？这是针对没有羧基的酯吧，我的另一个酯，也是该酸反应的，全酯了，在甲醇中居然就溶了，吓了我一大跳，酯居然就在甲醇中溶了，还以为就那么容易发生酯交换了呢。已经打分，谢谢

得分人：kalon22：1,wi：1,lvxx984015：1,dhchem：1,无病呻吟：1,

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